Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af Repos Pharma

I alt 8312 resultater

Repos Pharma
Uppsala University; Uppsala University Hospital

Afsluttet

En klinisk undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af mebendazol på GI-kræft eller kræft af ukendt oprindelse. (RepoMeb)

Kræft i mave-tarmkanalen | Kræft af ukendt oprindelse

Sverige
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af telapristonacetat (Proellex®) til behandling af præmenopausale kvinder med bekræftet, symptomatisk endometriose

Endometriose

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af telapristonacetat (Proellex®) administreret vaginalt til behandling af uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sammenligning af to formuleringer af Androxal

Bioækvivalens

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Crossover-undersøgelse af Proellex®s sikkerhed og PK-egenskaber

Farmakokinetik

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af Proellex® til behandling af endometriose-forlængelse.

Endometriose

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Effekten på Androxal versus Androgel på morgentestosteron hos mænd med sekundær hypogonadisme (lavt testosteron)

Sekundær hypogonadisme

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

En udvidelsesundersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af Proellex® hos kvinder, der tidligere har gennemført ZPU 003 Ext.

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Evaluering af sikkerheden og effektiviteten af Proellex® hos præmenopausale kvinder med symptomatiske uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Evaluering af farmakokinetisk og sikkerhedsprofil af Androxal hos mandlige forsøgspersoner med nedsat nyrefunktion

Sekundær hypogonadisme

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Investigate Absorption, Metabolism and Excretion of [14C}-Proellex Following Single Oral Dose in Healthy Females

ABSORPTION | METABOLISM | EXCRETION

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Trukket tilbage

Safety and Efficacy of 25 and 50 mg Doses of Proellex® in Treating the Recurrence of Uterine Fibroid Symptoms

Uterine fibromer

Forenede Stater, Brasilien
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

En grundig QT/QTc-undersøgelse for at vurdere virkningerne af Androxal hos raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Evaluering af farmakokinetikken og sikkerheden af Androxal hos mandlige forsøgspersoner med nedsat leverfunktion

Sekundær hypogonadisme

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af Androxal™-behandling hos mænd med sekundær hypogonadisme

Sekundær hypogonadisme

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

En multicenterundersøgelse i mænd med erhvervet hypogonadotrop hypogonadisme for at sammenligne ændringer i kropssammensætning og metaboliske parametre med kost og motion i forbindelse med behandling med 12,5 mg eller 25 mg enclomiphene

Fedme | Erhvervet hypogonadotrop hypogonadisme

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Et multicenter, parallelt design, randomiseret, dobbeltblindt studie til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af 6 og 12 mg Proellex® (Telapristonacetat) administreret oralt til behandling af præmenopausale kvinder med bekræftede symptomatiske uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Udvidelsesundersøgelse af Proellex hos kvinder, der tidligere har gennemført undersøgelse ZPU 003

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

At evaluere sædparametre hos mænd med sekundær hypogonadisme, der tidligere er behandlet med topisk testosteron

Sekundær hypogonadisme

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

En åben-label undersøgelse for at evaluere effekten af alder på farmakokinetikken af Androxal

Farmakokinetik

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sammenligning af to formuleringer af Proellex til oral administration

Sund og rask

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Evaluering af sikkerhed, farmakokinetik og effektivitet af Proellex administreret vaginalt hos kvinder med uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Evaluer sikkerheden og PK af Proellex® hos kvindelige patienter med nedsat leverfunktion og raske voksne

Nedsat leverfunktion

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Multicenter-undersøgelse, der evaluerer sikkerheden ved Proellex® hos præmenopausale kvinder med uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Farmakokinetik, sikkerhed og effektivitetsundersøgelse af Proellex hos præmenopausale kvinder med symptomatiske uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater, Mexico
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Evaluering af sikkerheden og effektiviteten af Proellex® (CDB-4124) hos præmenopausale kvinder med symptomatiske uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effekten af mad på farmakokinetikken af Androxal

Normale frivillige
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Vurdering af lægemiddel-lægemiddelinteraktioner af Androxal med Cytochrom P450 isoenyzmes hos raske mænd

Lægemiddel-lægemiddelinteraktion

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effekten af Androxal til at kontrollere blodsukker hos mænd med type 2-diabetes mellitus

Type 2 diabetes mellitus | Sekundær hypogonadisme

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af androxalbehandling hos mænd med sekundær hypogonadisme (ZA-003Ext)

Sekundær hypogonadisme

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Trukket tilbage

Open-label udvidelsesundersøgelse til ZPE-202

Endometriose

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Et etårigt åbent studie til behandling af hypogonadisme (lavt testosteron) hos mænd, der har gennemført ZA-203

Hypogonadisme | Lavt testosteron

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

En forlængelsesundersøgelse af 12 mg Proellex® (Telapristonacetat) administreret oralt til behandling af præmenopausale kvinder med bekræftede symptomatiske uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Proellex® farmakokinetisk brostudie II (PK)

Sund og rask

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Fase III-undersøgelse til evaluering af testosteronnormalisering om morgenen hos overvægtige mænd med sekundær hypogonadisme

Sekundær hypogonadisme

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Fase III-undersøgelse til evaluering af morgentestosteronnormalisering hos mænd med sekundær hypogonadisme

Sekundær hypogonadisme

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Vurdering af virkningerne af enclomiphenecitrat på knoglemineraltæthed hos mænd med sekundær hypogonadisme

Effekt af behandling på knoglemineraltæthed

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, multicenter fase III-studie i mænd med erhvervet hypogonadotropisk hypogonadisme for at sammenligne ændringer i testosteron- og sædkoncentrationen efter behandling med 12,5 mg eller 25 mg Androxal eller AndroGel 1,62 %

Sekundær hypogonadisme

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, multicenter fase III-studie i mænd med erhvervet hypogonadotropisk hypogonadisme for at sammenligne ændringer i testosteron- og sædkoncentrationen efter behandling med 12,5 mg eller 25 mg Androxal eller AndroGel 1,62 %

Sekundær hypogonadisme

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af menstruationsinduktion hos kvinder administreret Proellex

Amenoré

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Evaluer PK og sikkerhed ved Proellex® hos kvinder med forskellige stadier af nedsat nyrefunktion og sunde kvinder

Nedsat nyrefunktion

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Safety and Efficacy Study to Evaluate Proellex in the Treatment of Premenopausal Women With Symptomatic Endometriosis

Endometriose

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Åbent, flerdosis, ikke-randomiseret undersøgelse for at vurdere lægemiddel-lægemiddelinteraktioner af Proellex® hos kvindelige forsøgspersoner

Lægemiddelinteraktioner

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sikkerhed af 25 og 50 mg Proellex® til behandling af kvinder med symptomatiske uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Proellex hos præmenopausale anæmiske kvinder med symptomatiske uterine fibromer

Anæmi | Uterine fibromer

Mexico
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Proellex hos præmenopausale anæmiske kvinder med symptomatiske uterine fibromer

Anæmi | Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

En dosiseskalerende undersøgelse for at bestemme tolerabiliteten og PK af en enkelt dosis Androxal

Farmakokinetik | Tolerabilitet

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

A Safety and Pharmacokinetic Study of Proellex® (PK)

Sund og rask

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Normalisering af morgentestosteronniveauer hos mænd med sekundær hypogonadisme

Sekundær hypogonadisme

Forenede Stater

Kliniske forsøg sponsoreret af Repos Pharma

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer