Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af UCB Biopharma S.P.R.L.

I alt 156 resultater

UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af dosisrespons baseret på effektivitet, sikkerhed og tolerabilitet af bimekizumab hos personer med aktiv psoriasisgigt, som er en type inflammatorisk arthritis (BE ACTIVE)

Psoriasisgigt

Forenede Stater, Tjekkiet, Tyskland, Ungarn, Polen, Den Russiske Føderation
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

A Study to Test the Safety, and Tolerability of Padsevonil in Healthy Male Japanese Study Participants

Healthy Japanese Participants

Japan
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

Et fase 2-effektivitets- og sikkerhedsstudie af Dapirolizumab Pegol (DZP) ved systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus (SLE)

Forenede Stater, Bulgarien, Chile, Colombia, Tyskland, Ungarn, Mexico, Peru, Polen, Rumænien, Den Russiske Føderation, Spanien, Ukraine
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af antistofresponsen af influenzavaccination efter samtidig eksponering for bimekizumab hos raske forsøgspersoner

Sunde frivillige

Forenede Stater
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af to dosisniveauer af Certolizumab Pegol (CZP) hos personer med plakpsoriasis (PSO) (CIMPASI-1)

Psoriasis | Plaque Psoriasis

Forenede Stater, Canada, Tjekkiet, Tyskland, Ungarn
UCB Biopharma S.P.R.L.

Ikke længere tilgængelig

Compassionate Use Program med Lacosamid hos patienter med partielle eller generaliserede tonisk-kloniske anfald

Epilepsi, Delvis
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

Undersøgelse for at teste sikker og effektiv brug af en e-enhed til selvinjektion af Certolizumab Pegol-opløsning af forsøgspersoner med moderat til svær aktiv reumatoid arthritis, aktiv ankyloserende spondylitis, aktiv psoriasisgigt eller moderat til svær aktiv Crohns sygdom

Moderat og svær aktiv reumatoid arthritis | Aktiv psoriasisgigt | Aktiv ankyloserende spondylitis | Moderat til svært aktiv Crohns sygdom

Forenede Stater
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of USL261 in Patients With Increased Bouts of Seizure Activity in the EMU

Epilepsi

Forenede Stater, Spanien, Belgien, Tyskland, Litauen, Tjekkiet, Østrig, Australien
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af USL261 (intranasal midazolam) hos patienter med anfaldsklynger (ARTEMIS1)

Epilepsi

Forenede Stater, Australien, Canada, Tyskland, Ungarn, Israel, Italien, New Zealand, Polen, Spanien, Ukraine
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En langsigtet undersøgelse af sikkerhed og tolerabilitet af USL261 hos patienter med anfaldsklynger

Epilepsi

Forenede Stater
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af to dosisniveauer af Certolizumab Pegol (CZP) hos personer med plakpsoriasis (PSO) (CIMPASI-2)

Psoriasis | Plaque Psoriasis

Forenede Stater, Østrig, Canada, Polen
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

Et fase 2-studie af Radiprodil i forsøgspersoner med lægemiddelresistente infantile spasmer (IS)

Infantile spasmer (IS)

Frankrig
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge bioækvivalensen af Lacosamid 200 mg administreret som intravenøs opløsning og oral tablet i raske kinesiske mandlige forsøgspersoner

Sunde mandlige kinesiske frivillige

Kina
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af Rozanolixizumab hos personer med kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyradiculoneuropati (MyCIDPchoice)

Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyradiculoneuropati (CIDP)

Forenede Stater, Belgien, Danmark, Frankrig, Tyskland, Holland, Spanien, Det Forenede Kongerige
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af forskellige doser af bimekizumab hos forsøgspersoner med aktiv ankyloserende spondylitis (BE AGILE)

Ankyloserende spondylitis

Forenede Stater, Bulgarien, Canada, Tjekkiet, Tyskland, Ungarn, Polen, Den Russiske Føderation, Spanien, Ukraine
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet af USL261 hos patienter med anfaldsklynger

Epilepsi

Forenede Stater, Australien, Ungarn, Israel, Polen, Ukraine, Spanien, Canada, Tyskland, New Zealand
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En undersøgelse for at teste effektiviteten og sikkerheden af Certolizumab Pegol hos japanske personer med moderat til svær kronisk psoriasis

Moderat til svær psoriasis | Generaliseret pustulær psoriasis og erytrodermisk psoriasis

Japan
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed og tolerabilitet af enkeltstående stigende doser af Rozanolixizumab administreret ved subkutan infusion hos raske japanske, kinesiske og kaukasiske undersøgelsesdeltagere

Sunde-frivillige

Det Forenede Kongerige
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En farmakokinetisk undersøgelse af Padsevonil i undersøgelsesdeltagere med enten normal eller moderat nedsat leverfunktion

Nedsat leverfunktion | Sunde undersøgelsesdeltagere

Forenede Stater
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En undersøgelse for at teste de hjerteeffekter af Padsevonil hos raske undersøgelsesdeltagere

Sunde undersøgelsesdeltagere

Det Forenede Kongerige
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten af intravenøs brivaracetam (BRV) som erstatning for oral brivaracetam hos japanske personer >=16 år med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering

Epilepsi | Partielle anfald med eller uden sekundær generalisering

Japan
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En undersøgelse af deltagere med epilepsi, for at evaluere farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af Oxcarbazepin på Padsevonil

Epilepsi

Bulgarien, Holland
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En første-i-menneskelig undersøgelse med en enkelt stigende dosis af UCB7858 hos raske frivillige

Sunde frivillige

Det Forenede Kongerige
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere virkningen af at bruge bærbare enheder ud over standard klinisk praksis på behandling af Parkinsons emnesymptomer

Parkinsons sygdom

Forenede Stater
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En undersøgelse for at teste sikkerheden, farmakokinetikken og farmakodynamikken af enkeltstående, stigende intravenøse doser af UCB0107 hos raske mandlige forsøgspersoner

Sunde mandlige frivillige

Tyskland
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af UCB0942 hos raske japanske og kaukasiske forsøgspersoner

Sunde japanske og kaukasiske emner

Det Forenede Kongerige
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge bioækvivalensen af Lacosamid-tablet (200 mg) og sirup (10 mg/ml) hos raske kinesiske mandlige forsøgspersoner

Sunde mandlige frivillige

Kina
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En undersøgelse for at demonstrere bioækvivalensen af Lacosamid-tabletter og tør sirup hos raske mandlige japanske forsøgspersoner

Sunde frivillige

Det Forenede Kongerige
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

Undersøgelse for at teste effektiviteten og sikkerheden af Padsevonil som supplerende behandling af fokale anfald hos voksne med lægemiddelresistent epilepsi (ARISE)

Focal-Debut anfald | Lægemiddelresistent epilepsi

Forenede Stater, Australien, Belgien, Bulgarien, Canada, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Italien, Japan, Litauen, Mexico, Polen, Portugal, Slovakiet, Spanien, Kalkun, Det Forenede Kongerige
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af intravenøs Brivaracetam hos forsøgspersoner >= 1 måned til < 16 år med epilepsi

Epilepsi

Forenede Stater, Tjekkiet, Tyskland, Ungarn, Italien, Mexico, Spanien
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

Undersøgelse for at teste sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af UCB7665 hos personer med moderat til svær myasthenia gravis

Myasthenia gravis

Forenede Stater, Belgien, Canada, Tjekkiet, Danmark, Tyskland, Spanien
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af Certolizumab Pegol (CZP) versus aktiv komparator og placebo hos personer med plakpsoriasis (PSO) (CIMPACT)

Psoriasis | Plaque Psoriasis

Forenede Stater, Bulgarien, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Holland, Polen, Det Forenede Kongerige
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af virkningen af samtidig administreret erythromycin på farmakokinetikken og sikkerheden af Padsevonil

Farmakokinetik

Det Forenede Kongerige
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En undersøgelse for at teste sikkerheden og tolerabiliteten af enkelt- og multiple doser af Padsevonil hos voksne og ældre undersøgelsesdeltagere

Ældre Studiedeltagere | Voksenstudiedeltagere

Forenede Stater
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En undersøgelse for at teste den farmakodynamiske, farmakokinetiske, sikkerhed og tolerabilitet af Padsevonil hos raske undersøgelsesdeltagere, der modtager enten ethanol eller cannabidiol

Sunde deltagere

Holland
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En undersøgelse for at teste sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af UCB0599 i sunde undersøgelsesdeltagere og patienter med Parkinsons sygdom (PD)

Parkinsons sygdom

Forenede Stater
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En undersøgelse til vurdering af Brivaracetams effektivitet og sikkerhed som behandling for øget anfaldsaktivitet i en epilepsimonitoreringsenhed

Epilepsi

Forenede Stater
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En undersøgelse til sammenligning af blodniveauet af bimekizumab injiceret subkutant enten med en fyldt sprøjte eller af en autoinjektor hos voksne raske frivillige deltagere

Sunde frivillige

Forenede Stater, Tyskland
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En undersøgelse for at teste sikkerheden og tolerabiliteten og farmakokinetik af enkeltdoser af UCB0107 hos raske japanske forsøgspersoner

Sunde japanske frivillige

Det Forenede Kongerige
UCB Biopharma S.P.R.L.

Afsluttet

En første-i-menneskelig undersøgelse med en enkelt dosis UCB4019 i raske frivillige

Sunde frivillige

Det Forenede Kongerige
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Afsluttet

En klinisk undersøgelse til undersøgelse af langvarig brug af lacosamid som monoterapi hos forsøgspersoner, der fuldførte undersøgelse SP0994

Epilepsi

Bulgarien, Finland, Frankrig, Tyskland, Japan, Korea, Republikken, Letland, Mexico, Filippinerne, Polen, Rumænien, Den Russiske Føderation, Sverige, Schweiz, Ukraine
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Afsluttet

Study to Evaluate Safety and Efficacy of Different Doses of Bimekizumab in Patients With Chronic Plaque Psoriasis (BE ABLE 1)

Kronisk Plaque Psoriasis

Forenede Stater, Canada, Tjekkiet, Ungarn, Japan, Polen
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten af Certolizumab Pegol hos patienter med aksial spondyloarthritis i dagligdagen (CIMAX)

Aksial spondyloarthritis

Belgien, Tyskland, Grækenland, Italien, Spanien, Det Forenede Kongerige
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Afsluttet

En undersøgelse af UCB0942 hos voksne patienter med meget lægemiddelresistent fokal epilepsi

Meget lægemiddelresistent fokal epilepsi

Belgien, Bulgarien, Tyskland, Ungarn, Holland, Spanien
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere egenskaberne af Radiprodil givet i oral opløsning til raske frivillige

Sunde frivillige

Holland
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Afsluttet

Evaluering af effektiviteten af Neupro® (Rotigotin) og L-dopa kombinationsterapi hos patienter med Parkinsons sygdom (NEUPART)

Idiopatisk Parkinsons sygdom

Tyskland, Frankrig, Italien, Spanien, Det Forenede Kongerige
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at se på, hvor effektiv Briviact er som tillægsbehandling til patienter med epilepsi med partielle anfald (BASE)

Epilepsi med POS med eller uden sekundær generalisering

Danmark, Tyskland, Ungarn, Irland, Italien, Holland, Norge, Spanien, Det Forenede Kongerige
UCB Biopharma SRL

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse for at teste den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet af Brivaracetam hos undersøgelsesdeltagere med epilepsi fra børn eller unge fravær.

Fravær i barndommen Epilepsi | Juvenile Absence Epilepsi
UCB Biopharma SRL

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse af Rozanolixizumab i pædiatriske undersøgelsesdeltagere med moderat til svær generaliseret myasthenia gravis (roMyG)

Generaliseret myasthenia gravis
UCB Biopharma SRL

Rekruttering

En undersøgelse for at teste biotilgængelighed af 2 nye formuleringer af UCB0599 hos raske deltagere i del A og for at teste sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk (PK) af UCB0599 hos raske japanske og kinesiske deltagere i del B

Sunde undersøgelsesdeltagere

Forenede Stater

Kliniske forsøg sponsoreret af UCB Biopharma S.P.R.L.

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer