Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af United BioPharma

I alt 5728 resultater

United BioPharma

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelse til evaluering af sikkerhed, farmakokinetik og antiviral aktivitet af UB-421 subkutan formulering hos HIV-inficerede voksne

HIV-1-infektion
United BioPharma

Ikke rekrutterer endnu

UB-421 i kombination med optimeret baggrundsbehandling hos patienter med multi-lægemiddelresistent HIV-1-infektion

HIV-1 infektion
United BioPharma

Ikke rekrutterer endnu

Et fase 2-forsøg for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af UB-621

Genital Herpes
United BioPharma

Ikke rekrutterer endnu

UB-421 kombineret med optimeret baggrundsterapibehandling hos multilægemiddelresistente HIV-1-infektionspatienter

HIV-1 infektion
United BioPharma

Afsluttet

Et Proof-of-Concept-forsøg for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af UB-421 Plus Chidamid til at ændre HIV-reservoirer

HIV-1 infektion

Taiwan
United BioPharma

Trukket tilbage

undersøgelsen til evaluering af sikkerheden af UB-421 i kombination med antiretroviral terapi (ART) og effektiviteten i reduktion af HIV-viral belastning og proviralt DNA sammenlignet med ART alene hos ART-erfarne viremiske HIV-1-patienter

HIV-1 infektion
United BioPharma

Ikke rekrutterer endnu

Evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten og bestemmelse af PK og PD af enkeltdosis UB-221 ved kronisk spontan nældefeber

Kronisk idiopatisk nældefeber
United BioPharma

Afsluttet

Evaluer sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af UB-221 som en tilføjelsesterapi hos CSU-patienter

Nældefeber kronisk

Taiwan
United BioPharma

Rekruttering

En undersøgelse til evaluering af farmakodynamikken, farmakokinetikken, sikkerheden og effektiviteten af UB-221 IV-infusion som en supplerende terapi hos patienter med kronisk spontan nældefeber

Kronisk spontan nældefeber

Taiwan
United BioPharma

Trukket tilbage

At undersøge effektiviteten og sikkerheden af UB-421 monoterapi hos HIV-1-inficerede voksne

HIV-1 infektion

Kina
United BioPharma
Tri-Service General Hospital

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af UB-921 hos raske frivillige

Neoplasma i brystet

Taiwan
United BioPharma
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af UB-621 hos raske frivillige

Herpes simplex virusinfektion

Taiwan
Arbutus Biopharma Corporation
United States Department of Defense

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk først i human (FIH) undersøgelse af intravenøs (IV) TKM-100201 infusion

Ebola-virusinfektion

Forenede Stater
United Therapeutics

Ukendt

12 Week Study of Anti-Viral Effect of Oral UT-231B in Non-cirrhotic Hepatitis C Patients who have Failed Interferon-based Therapy.

Hepatitis C

Forenede Stater
Arbutus Biopharma Corporation
United States Department of Defense

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk først i human (FIH) undersøgelse for intravenøs (IV) TKM-100802

Ebola-virusinfektion

Forenede Stater
Lantu Biopharma

Ikke rekrutterer endnu

En åben-label undersøgelse af et genterapiprodukt i beta-thalassæmi

Beta-thalassæmi
POINT Biopharma

Ikke rekrutterer endnu

[(A)c-225]-PSMA-62 fase I/II klinisk forsøg for at karakterisere effektivitet, sikkerhed, tolerabilitet og dosimetri ved biokemisk tilbagevendende og metastatisk kastrationsresistent prostatakræft (ACCEL)

Prostatakræft | Biokemisk tilbagevendende prostatakarcinom | Metastatisk kastrationsresistent prostatakræft
Huons Biopharma

Ikke rekrutterer endnu

Et multicenter, dobbeltblindt, randomiseret, parallelt, aktivt kontrolleret, fase III klinisk forsøg til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af HU-045 sammenlignet med Xeomin® hos voksne patienter med moderate eller svære glabellar linier

Glabellar linjer
Vor Biopharma

Rekruttering

Donorafledt anti-CD33 CAR T-celleterapi (VCAR33) hos patienter med recidiverende eller refraktær AML efter allogen hæmatopoietisk celletransplantation

Leukæmi, Myeloid, Akut

Forenede Stater
Theravance Biopharma

Rekruttering

Fase 3 effektivitet og holdbarhed af Ampreloxetin til behandling af symptomatisk nOH hos deltagere med multipel systematrofi (CYPRESS)

MSA - Multiple System Atrophy | Symptomatisk neurogen ortostatisk hypotension

Forenede Stater, Spanien, Det Forenede Kongerige, Ungarn, Italien, Argentina, Østrig, Polen, Tyskland, Portugal, Belgien, Brasilien, Danmark, Estland, Canada, Frankrig, Chile
Kinnate Biopharma

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse til evaluering af KIN-3248 hos deltagere med avancerede tumorer med FGFR2 og/eller FGFR3 genændringer

Intrahepatisk cholangiocarcinom | Urothelialt karcinom | Solid tumor, voksen

Forenede Stater, Korea, Republikken, Taiwan, Kina, Danmark, Spanien
NImmune Biopharma

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af oral BT-11 ved moderat til svær Crohns sygdom

Crohns sygdom

Forenede Stater
CTI BioPharma

Afsluttet

Pixantron (BBR 2778) hos patienter med refraktær akut myelogen leukæmi (AML)

Akut myelogen leukæmi

Forenede Stater
NImmune Biopharma

Afsluttet

Sikkerhedstolerabilitet og farmakokinetik af oral LABP-104 hos raske voksne mandlige og kvindelige frivillige

Normale sunde frivillige

Australien
NImmune Biopharma

Trukket tilbage

Sikkerhed og effektivitet af oral BT-11 til patienter med Crohns sygdom med moderat til svær sygdom

Crohns sygdom
Theravance Biopharma

Afsluttet

Fase 3 Open-Label forlængelsesundersøgelse af TD-9855 til behandling af symptomatisk nOH hos forsøgspersoner med primært autonomt svigt (OAK)

Symptomatisk neurogen ortostatisk hypotension

Forenede Stater, Spanien, Portugal, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Danmark, Ukraine, Israel, Estland, Polen, Italien, Den Russiske Føderation, Australien, Østrig, Bulgarien, Canada, Tyskland, New Zealand
Theravance Biopharma

Afsluttet

Effektivitet og sikkerhed af TD-1473 ved colitis ulcerosa (RHEA)

Colitis ulcerosa (UC)

Forenede Stater, Australien, Bulgarien, Canada, Frankrig, Georgien, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republikken, Polen, Portugal, Rumænien, Serbien, Slovakiet, Sydafrika, Spanien, Taiwan, Ukraine
DS Biopharma

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af oralt administreret DS107 hos patienter med moderat til svær atopisk dermatitis

Atopisk dermatitis

Forenede Stater, Sydafrika
Theravance Biopharma

Afsluttet

Klinisk effekt af Ampreloxetin (TD-9855) til behandling af symptomatisk nOH hos forsøgspersoner med primært autonomt svigt (SEQUOIA)

Symptomatisk neurogen ortostatisk hypotension

Forenede Stater, Spanien, Israel, Ungarn, Portugal, Australien, Canada, Tyskland, Den Russiske Føderation, Estland, Frankrig, Italien, Det Forenede Kongerige, Danmark, Polen, New Zealand, Østrig, Bulgarien, Ukraine
Theravance Biopharma

Afsluttet

Effekt af inhaleret TD-8236 på allergen-induceret astmatisk respons

Astma

Det Forenede Kongerige
Theravance Biopharma

Afsluttet

Fase 2-undersøgelse af TD-9855 til behandling af fibromyalgi

Fibromyalgi

Forenede Stater
CTI BioPharma

Afsluttet

Sammenligning af Pixantrone + Rituximab med Gemcitabin + Rituximab hos patienter med aggressivt B-celle non-Hodgkin lymfom eller follikulært grad 3 lymfom, som har fået tilbagefald efter terapi og ikke er berettiget til stamcelletransplantation (PIX-R)

Diffust storcellet B-celle lymfom | de Novo DLBCL | DLBCL transformeret fra indolent lymfom | Follikulært grad 3 lymfom

Forenede Stater, Tyskland, Italien, Det Forenede Kongerige, Ungarn, Frankrig, Spanien, Ukraine, Tjekkiet, Østrig, Belgien, Bulgarien, Danmark, Polen, Rumænien, Den Russiske Føderation, Slovakiet
Theravance Biopharma

Afsluttet

Enkelt stigende dosisundersøgelse af TD-0714 i raske forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
Theravance Biopharma

Afsluttet

TD-1473 til aktiv colitis ulcerosa (UC)

Colitis ulcerosa, Aktiv Svær | Colitis ulcerosa, Aktiv Moderat

Forenede Stater, Georgien, Moldova, Republikken, Rumænien
Theravance Biopharma

Afsluttet

Enkelt- og multiple stigende dosisundersøgelse af TD-8236 ved inhalation

Astma

Det Forenede Kongerige
Theravance Biopharma

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og den kliniske aktivitet af TD-1211 hos patienter med opioid-induceret obstipation

Opioid-induceret obstipation (OIC)

Forenede Stater
Theravance Biopharma

Afsluttet

En dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret, parallelgruppeundersøgelse til vurdering af sikkerheden og effektiviteten af TD-1211 hos forsøgspersoner med opioid-induceret forstoppelse

Opioid-induceret obstipation

Forenede Stater
Theravance Biopharma

Afsluttet

En flerdosisundersøgelse af TD-1211 hos raske frivillige og patienter med opioid-induceret forstoppelse

Sund og rask | Opioid-induceret obstipation

Forenede Stater
Theravance Biopharma

Afsluttet

TD-1211 IV/Oral massebalanceundersøgelse

OIC

Forenede Stater
Theravance Biopharma

Afsluttet

TD-1792 i Gram-positiv kompliceret hud- og hudstrukturinfektion

Staphylococcus hudinfektion

Forenede Stater
Theravance Biopharma

Afsluttet

TD-1607 MAD-undersøgelse i sunde emner

Infektioner | Bakterielle infektioner

Forenede Stater
Theravance Biopharma

Afsluttet

Enkelt og multipel stigende dosis, første-i-menneske-undersøgelse i raske forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
Theravance Biopharma

Afsluttet

TD-3504 SAD hos raske forsøgspersoner og forsøgspersoner med colitis ulcerosa (UC)

Aktiv mild colitis ulcerosa, aktiv moderat colitis ulcerosa, sunde forsøgspersoner

Forenede Stater
CTI BioPharma

Afsluttet

En overlevelsesundersøgelse for kvinder med avanceret lungekræft, som ikke tidligere har modtaget kemoterapi. (PIONEER)

NSCLC

Forenede Stater, Canada, Bulgarien, Rumænien, Den Russiske Føderation, Ukraine, Mexico, Argentina, Ungarn, Polen, Det Forenede Kongerige
CTI BioPharma

Afsluttet

Arsenic Trioxide in Treating Patients With Multiple Myeloma

Myelom og plasmacelle-neoplasma

Forenede Stater
CTI BioPharma

Afsluttet

Polyglutamat Paclitaxel Plus Carboplatin sammenlignet med Paclitaxel Plus Carboplatin til behandling af patienter med avanceret eller tilbagevendende ikke-småcellet lungekræft

Lungekræft

Canada, Forenede Stater
CTI BioPharma

Afsluttet

Pacritinib versus den bedste tilgængelige terapi til behandling af myelofibrose

Primær myelofibrose | Post-polycytæmi Vera Myelofibrosis | Post-essentiel trombocytæmi myelofibrose

Forenede Stater, Australien, Belgien, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Italien, Holland, New Zealand, Den Russiske Føderation, Det Forenede Kongerige
NuSirt Biopharma

Afsluttet

Effekten af NS-0200 og NS-0300 versus placebo på vægten af fedme

Fedme

Forenede Stater
DS Biopharma

Afsluttet

Effekt og steroidbesparende potentiale Undersøgelse af DGLA-creme hos tidlige barndomspatienter med moderat til svær atopisk dermatitis

Atopisk dermatitis

Irland
Array BioPharma

Afsluttet

Undersøgelse af WNT974 i kombination med LGX818 og Cetuximab hos patienter med BRAF-mutant metastatisk kolorektal cancer (mCRC) og Wnt Pathway-mutationer

Metastatisk tyktarmskræft

Forenede Stater, Australien, Belgien, Canada, Frankrig, Israel, Italien, Holland, Singapore, Spanien

Kliniske forsøg sponsoreret af United BioPharma

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer