Kliniske forsøg sponsoreret af UroSee Corporation

I alt 6701 resultater

UroSee Corporation

Ukendt

Vurdering af Uro-C-cystoskopet til brug i diagnostiske cystoskopiprocedurer

Blæretumor

Forenede Stater
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Afsluttet

Effekten og sikkerheden af probiotika eN-Lac® kapsler til børn med flerårig allergisk rhinitis (PAR)

Probiotika | Flerårig allergisk rhinitis | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwan
UroGen Pharma Ltd.

Rekruttering

uTRACT Jelmyto Registry: Et register over patienter med øvre del af urinrørskræft (UTUC) behandlet med Jelmyto (uTRACT)

Carcinom, overgangscelle | Urothelialt karcinom | Urothelial kræft i nyrebækkenet | Urothelial Carcinoma Ureter | Urotelialt karcinom tilbagevendende | Urothelialt karcinom i nyrebækkenet og urinrøret | Urothelial Carcinoma Ureter tilbagevendende | Overgangscellekarcinom i nyrebækkenet

Forenede Stater
UroGen Pharma Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

Et fase 3 enkeltarmsstudie af UGN-102 til behandling af ikke-muskelinvasiv blærekræft med lav grad af mellemrisiko (ENVISION)

Blærekræft | Urothelial carcinom blære | Urothelialt karcinom

Forenede Stater, Spanien, Litauen, Georgien, Bulgarien, Estland, Letland, Polen, Serbien, Østrig
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Et fase 3-studie af UGN-102 for lavgradig middelrisiko, ikke-muskelinvasiv blærekræft (ATLAS)

Blærekræft | Urothelial carcinom blære | Urothelialt karcinom

Forenede Stater, Israel, Den Russiske Føderation, Georgien, Bulgarien, Estland, Letland, Polen, Serbien, Ukraine
UroGen Pharma Ltd.

Trukket tilbage

Effekt og sikkerhed af UGN-101 hos tilbagevendende patienter (Retreatment)

Karcinom | Overgangscellekarcinom | Overgangscellekræft i nyrebækkenet og urinlederen

Israel, Forenede Stater
UroGen Pharma Ltd.

Trukket tilbage

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af intravesikale instillationer af BotuGelTM, Slow Release RTGel-baserede Botox®-formuleringer, hos idiopatiske OAB-patienter med urininkontinens ("INTIMO2") (INTIMO2)

Overaktiv blære

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Pilotundersøgelse til evaluering af den kliniske respons på mitomycin-C i hydrogel (TC-3) administreret intravesikalt i NMIBC-patienter

Neoplasmer | Urologiske neoplasmer | Urologiske sygdomme | Urinblæresygdomme | Urinblære neoplasmer

Indien
UroGen Pharma Ltd.

Trukket tilbage

En prospektiv åben etiket, sammenlignende dosisområdeundersøgelse, der evaluerer effekten af præ-TURBT intravesikal instillation af mitomycin C (MMC) blandet med TC-3 gel hos patienter med ikke-muskelinvasiv blærekræft (NMIBC) (NMIBC TURBT HG)

Ikke-muskelinvasiv blærekræft

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Mulighed for hjemmeinstillation af UGN-102 til behandling af lavgradig (LG) ikke-muskelinvasiv blærekræft (NMIBC)

Blærekræft | Urothelial carcinom blære | Urothelialt karcinom

Forenede Stater
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Et fase 2b-studie af UGN-102 for lavgradig middelrisiko, ikke-muskelinvasiv blærekræft (OPTIMA II)

Blærekræft | Urothelial carcinom blære | Urothelialt karcinom

Forenede Stater, Israel
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Pre-TURBT TC-3 Gel Intravesikal instillation i NMIBC (OPTIMA)

Carcinom i urinblæren, overfladisk

Israel, Spanien, Italien, Schweiz
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed ved præ-TURBT intravesikal instillation af eskalerende doser af TC-3 Gel og MMC hos NMIBC-patienter

Neoplasmer | Urologiske sygdomme | Urinblæresygdomme | Blærekræft

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af intravesikalt botulinumtoksin i TC-3-gel hos OAB-patienter

Overaktiv blære

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Rekruttering

Et fase 3 enkeltarmsstudie af UGN-103 til behandling af patienter med lavgradig mellemrisiko, ikke-muskelinvasiv blærekræft (UTOPIA)

Blærekræft | Urothelial carcinom blære | Urothelialt karcinom

Forenede Stater
UroGen Pharma Ltd.

Rekruttering

Et fase 1-dosis-eskaleringsstudie af UGN-301 hos patienter med tilbagevendende ikke-muskelinvasiv blærekræft (NMIBC)

Blærekræft | Ikke-muskel invasiv blærekræft | Urothelial carcinom blære | NMIBC | Urotelialt karcinom tilbagevendende | Carcinom in situ af blæren

Forenede Stater, Italien, Spanien
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

OLYMPUS-undersøgelsen - optimeret levering af mitomycin til primær UTUC-undersøgelse (Olympus)

Carcinom, overgangscelle | Overgangscellekarcinom i nyrebækkenet

Forenede Stater, Israel
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af intravesikale instillationer af botulinumtoksin i TC-3-gel hos IC-patienter

Interstitiel blærebetændelse | IC

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Sikkerheds- og tolerabilitetsundersøgelse, som evaluerer intravesikal instillation med mitomycin C blandet med TC-3-lægemiddelbevarende hydrogelanordning hos patienter med muskelinvasiv blærekræft

Carcinom i urinblæren, invasiv

Israel
SerenaGroup, Inc.
DrySee, Inc

Afsluttet

En sammenligning mellem to postoperative forbindinger (DrySee)

Kirurgisk snit

Forenede Stater
Kasper Grosen

Ukendt

Forudsigelse af akut postoperativ smerte og smertestillende forbrug (MIRPEX-3)

Postoperativ smerte

Danmark
University of Wisconsin, La Crosse

Rekruttering

Passiv strækning hos patienter med perifer arteriel sygdom

Betændelse | Perifer arteriel sygdom | Gå, besvær

Forenede Stater
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Ikke rekrutterer endnu

Evaluer sikkerheden og effektiviteten af BLEX 404 oral væske kombineret med pemetrexed + cisplatin-terapi

Ikke-skælvende ikke-småcellet neoplasma i lungen

Taiwan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Ikke rekrutterer endnu

En fase II, evaluere BLEX 404 kombineret med gemcitabin monoterapi med kræft i bugspytkirtlen

Kræft i bugspytkirtlen
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Afsluttet

MODUL Modul 7 VRR

Atrieflimren

Tyskland
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Afsluttet

Ultralydsaccelereret trombolyse af lungeemboli (ULTIMA)

Submassiv lungeemboli

Tyskland, Schweiz
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Afsluttet

Optimal varighed af akustisk pulstrombolyseprocedure ved akut lungeemboli (OPTALYSE PE)

Lungeemboli og trombose

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Afsluttet

Submassiv og massiv lungeembolibehandling med ultralydsaccelereret trombolyseterapi (SEATTLE II)

Lungeemboli | Akut lungeemboli | Pulmonal tromboembolisme | Massiv lungeemboli | Submassiv lungeemboli

Forenede Stater
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Afsluttet

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Hjertefejl

Tyskland
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Afsluttet

MODULA-Studie: Modul 10: Fordelen ved CRT-terapi hos CRT-patienter med QRS-kompleks på 120 - 150 Ms.

Hjertefejl

Tyskland
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Afsluttet

Cognis og Teligen 100 HE og Reliance Quadripolar defibrilleringsledning (4-steds) felt efter (Cogent-4)

Hjertefejl | Ventrikulær takykardi, ventrikulær fibrillering

Israel, Danmark
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Trukket tilbage

Registerundersøgelse for at evaluere ydeevnen og sikkerheden af Roxwood medicinske katetre i arterier hos deltagere med en stenotisk læsion eller kronisk total okklusion (CTO)

Koronararteriesygdom | Åreforkalkning | Perifer arteriesygdom | Kronisk total okklusion

Forenede Stater
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Afsluttet

Behandling af kronisk dyb venetrombose (DVT) og posttrombotisk syndrom (PTS) med EkoSonic® endovaskulært system (ACCESS PTS)

Dyb venetrombose | Post-trombotisk syndrom

Forenede Stater
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Afsluttet

Sammenligning af højre ventrikulær septal og højre ventrikulær apikal pacing hos patienter, der modtager en CRT-D-enhed (SEPTAL-CRT)

Ventrikulær fibrillation | Ventrikulær takykardi | Systolisk hjertesvigt

Frankrig, Spanien
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Afsluttet

Septal - succesrate og klinisk resultat af septalimplantat af ventrikulær defibrilleringsledning

Ventrikulær fibrillation | Ventrikulær takykardi

Frankrig
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Afsluttet

Shockless Implant Evaluation (SIMPLE)

Ventrikulær fibrillation | Ventrikulær takykardi

Tyskland, Spanien, Canada, Israel, Holland, Frankrig, Finland, Det Forenede Kongerige, Østrig, Malaysia, Thailand, Hong Kong, Sverige, Ungarn, Australien, Tjekkiet, Norge, Polen
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Afsluttet

Funktionsvurderingsundersøgelse for indikationsbaseret programmering (FASt-IBP)

Hjertefejl | Ventrikulær fibrillation | Ventrikulær takykardi | Ventrikulær fladder

Tyskland, Spanien, Schweiz, Kina, Østrig, Belgien, Frankrig, Grækenland, Letland, Holland, Slovakiet
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Afsluttet

Japansk vurdering af indikationsbaseret programmering (JASMINE)

Hjertefejl | Arytmier, hjerte

Japan
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Afsluttet

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Hjertestop

Tyskland
UroGen Pharma Ltd.
Tanner Pharma Group

Ledig

Navngivet Patient Program for Mitomycin for Pyelocalyceal Solution

Urothelialt karcinom | Urothelial kræft i nyrebækkenet | Urothelial Carcinoma Ureter | Urotelialt karcinom tilbagevendende | Urothelialt karcinom i nyrebækkenet og urinrøret | Urothelial Carcinoma Ureter tilbagevendende
Michael Rosen

Afsluttet

Spænding i posterior komponentadskillelse til genopbygning af mavevæggen

Ventral incisionsbrok

Forenede Stater
Joseph Losee

Afsluttet

Forebyggelse af komplikationer i ganespalte reparation med antibiotika

Ganespalte

Forenede Stater
Ask Rose

Ukendt

Undersøgelse af gennemførligheden af en mobil applikation til mental sundhed i psykoterapi

Depression | Mental sundhed velvære 1

Forenede Stater
Rose Pharma SA

Rekruttering

En åben, ikke-sammenlignende, Single-center Post Marketing Clinical Followup (PMCF) undersøgelse for at evaluere ydeevne og sikkerhed af ALIAXIN Fillers, der anvendes efter hensigten

Æstetik

Italien
Shanghai Antengene Corporation Limited

Afsluttet

En undersøgelse til vurdering af sikkerhed, farmakokinetik og foreløbig effektivitet af ATG 016 monoterapi hos patienter med avancerede solide tumorer (REACH)

Avancerede solide tumorer

Kina
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Afsluttet

En undersøgelse af AST-120 til evaluering af forebyggelse af progression ved kronisk nyresygdom (EPPIC-1)

Kronisk nyresygdom

Forenede Stater, Frankrig, Italien, Ukraine, Argentina, Mexico, Polen, Canada, Brasilien, Den Russiske Føderation, Tjekkiet, Puerto Rico
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Afsluttet

En undersøgelse af AST-120 til evaluering af forebyggelse af progression ved kronisk nyresygdom, herunder vurdering af livskvalitet (EPPIC-2)

Kronisk nyresygdom

Forenede Stater, Polen, Ukraine, Spanien, Argentina, Mexico, Canada, Brasilien, Den Russiske Føderation, Puerto Rico, Tyskland, Tjekkiet
Shanghai Antengene Corporation Limited

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken, sikkerheden og effektiviteten af ATG 016 monoterapi i IPSS-R Intermediate Risk and Above Myelodysplastic Syndrome (MDS) (HATCH)

Myelodysplastisk syndrom

Kina
Shanghai Antengene Corporation Limited

Afsluttet

En undersøgelse af evaluering af sikkerheden og effektiviteten af ATG-008 til avancerede solide tumorer (BUNCH)

Avancerede solide tumorer

Kina
Incyte Corporation

Rekruttering

En observationel retrospektiv kohorteundersøgelse, der udføres i kvinder med atopisk dermatitis, der er udsat for ruxolitinib-creme versus topikale kortikosteroider under graviditet: en amerikansk kravdatabaseanalyse

Graviditetsrelateret | Atopisk dermatitis

Forenede Stater

Kliniske forsøg sponsoreret af UroSee Corporation

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer