Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af Ziopharm

I alt 1344 resultater

Innolake Biopharm

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse af ILB2109 og Toripalimab hos patienter med avancerede solide maligniteter

Melanom | Blødt vævssarkom | Livmoderhalskræft | Hoved- og halskræft | Nasopharyngealt karcinom | Livmoderhalskræft | Ikke småcellet lungekræft | Tredobbelt negativ brystkræft | Endometriecancer | Klassisk Hodgkin lymfom
TTY Biopharm

Afsluttet

En farmakokinetisk undersøgelse af polymyxin B hos raske forsøgspersoner og forsøgspersoner med nyreinsufficiens

Antibiotisk toksicitet

Taiwan
TC Biopharm

Afsluttet

ImmuniCell® hos patienter med avanceret cancer

Ikke-småcellet lungekræft | Nyrecellekræft | Malignt melanom

Det Forenede Kongerige
TTY Biopharm

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Alginos oral suspension til behandling af laryngopharyngeal refluks

Laryngopharyngeal refluks

Taiwan
TC Biopharm

Rekruttering

ACHIEVE - Effektivitet og effektivitet af adoptiv cellulær terapi med ex-vivo udvidede allogene γδ T-lymfocytter (TCB-008) til patienter med refraktær eller recidiverende akut myeloid leukæmi (AML) (ACHIEVE)

Akut myeloid leukæmi

Det Forenede Kongerige
TC Biopharm

Trukket tilbage

En fase II undersøgelse af sikkerhed og tolerabilitet af TCB008 hos patienter med COVID-19

COVID-19

Det Forenede Kongerige
TTY Biopharm

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse af pegyleret liposomalt doxorubicin og cyclophosphamid i Her2-negative fase I og II brystkræftpatienter

Brystkræft

Taiwan
TTY Biopharm

Ukendt

Liposomal Amphotericin B til behandling af Cryptococcal Meningitis

Kryptokok meningitis

Taiwan
TC Biopharm

Afsluttet

Ex-vivo udvidede γδ T-lymfocytter (OmnImmune®) hos patienter med akut myeloid leukæmi (AML)

Akut myeloid leukæmi

Tjekkiet
TTY Biopharm

Afsluttet

En postmarketingovervågningsundersøgelse af Lipo-AB® (Amphotericin B) hos neutropene patienter med vedvarende feber

Neutropeni, feber

Taiwan
TTY Biopharm

Afsluttet

A Study of TS-1 Plus Cisplatin in Patients With Advanced Non-small-cell Lung Cancer

Ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)

Taiwan
TTY Biopharm

Ukendt

Lipo-dox og Cyclophosphamid/5-Fluorouracil hos patienter med metastatisk brystkræft

Metastatisk brystkræft

Taiwan
TTY Biopharm

Afsluttet

Phase III Trial of Oral Thalidomide in Advanced Hepatocellular Carcinoma With Poor Liver Reserve

Carcinom, hepatocellulært

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Afsluttet

Bioækvivalens mellem albuterolsulfat inhalationsaerosol 108mcg pr. aktivering og Proair HFA (Albuterolsulfat) inhalationsaerosol 90mcg pr. aktivering hos raske frivillige under fastende forhold

Sund og rask

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Afsluttet

En pivotal bioækvivalensundersøgelse af SYN010 HFA-inhalator og Symbicort® 160/4.5 hos raske frivillige med kulblok

Astma | Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Gmax Biopharm Australia Pty Ltd.

Afsluttet

Vurdering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af GMA106

Overvægt og fedme

Australien
Crimson Biopharm Inc.

Ikke rekrutterer endnu

CM93-behandling hos forsøgspersoner med epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR)-modificeret tilbagevendende glioblastom (rGBM)

Glioblastom
Gmax Biopharm LLC.

Rekruttering

En undersøgelse af GMA301 hos personer med pulmonal arteriel hypertension

Pulmonal arteriel hypertension

Forenede Stater, Kina
Intech Biopharm Ltd.

Afsluttet

Bioækvivalens mellem albuterolsulfat inhalationsaerosol 108 mcg pr. aktivering og Proair HFA (Albuterolsulfat) inhalationsaerosol 90 mcg pr. aktivering hos raske frivillige under fastende forhold

Sund og rask

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Afsluttet

En pivotal bioækvivalensundersøgelse af SYN010 HFA-inhalator og Symbicort® 160/4.5 hos raske frivillige uden kulblok

Astma | KOL

Taiwan
Prep Biopharm Limited

Afsluttet

En sikkerhedsundersøgelse til at sammenligne virkningen af to PrEP-001 næsepulverformuleringer på næseslimhinden og serumcytokinproduktionen

Øvre luftvejsinfektioner

Det Forenede Kongerige
Dance Biopharm Inc.

Afsluttet

Pharmacologic Response and Safety of Inhaled Insulin in Type 1 Diabetes (Samba-01)

Type 1 diabetes mellitus
Intech Biopharm Ltd.

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Synflutide HFA-inhalator og Seretide Evohaler hos raske frivillige med kulblok

Astma | Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Afsluttet

Biotilgængelighedsundersøgelse af SYN006, Pulmicort pMDI og Meptin Air hos raske voksne.

Astma | Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Afsluttet

Effektivitetsundersøgelse af SYN006 HFA MDI hos astmapatienter

Astma

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Rekruttering

Farmakodynamisk ækvivalens af test- og referenceinhalatorer med afmålt dosis (MDI'er) indeholdende albuterolsulfat hos voksne patienter med stabil mild astma

Mild astma

Taiwan, Indien
Intech Biopharm Ltd.

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Synflutide HFA-inhalator og Seretide Evohaler hos raske frivillige uden kulblok

Astma | Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Taiwan
Dance Biopharm Inc.

Afsluttet

Dosis-respons og variation af inhaleret insulin ved type 2-diabetes (Samba-02)

Type 2 diabetes mellitus
Intech Biopharm Ltd.

Afsluttet

Multiple-dosis farmakokinetisk undersøgelse af "SYN006 HFA MDI" administreret oralt til raske frivillige

Astma

Taiwan
Lantu Biopharma

Ikke rekrutterer endnu

En åben-label undersøgelse af et genterapiprodukt i beta-thalassæmi

Beta-thalassæmi
Huons Biopharma

Ikke rekrutterer endnu

Et multicenter, dobbeltblindt, randomiseret, parallelt, aktivt kontrolleret, fase III klinisk forsøg til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af HU-045 sammenlignet med Xeomin® hos voksne patienter med moderate eller svære glabellar linier

Glabellar linjer
Vor Biopharma

Rekruttering

Donorafledt anti-CD33 CAR T-celleterapi (VCAR33) hos patienter med recidiverende eller refraktær AML efter allogen hæmatopoietisk celletransplantation

Leukæmi, Myeloid, Akut

Forenede Stater
Theravance Biopharma

Rekruttering

Fase 3 effektivitet og holdbarhed af Ampreloxetin til behandling af symptomatisk nOH hos deltagere med multipel systematrofi (CYPRESS)

MSA - Multiple System Atrophy | Symptomatisk neurogen ortostatisk hypotension

Forenede Stater, Spanien, Det Forenede Kongerige, Ungarn, Italien, Argentina, Østrig, Polen, Tyskland, Portugal, Belgien, Brasilien, Danmark, Estland, Canada, Frankrig, Chile
United BioPharma

Ikke rekrutterer endnu

Evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten og bestemmelse af PK og PD af enkeltdosis UB-221 ved kronisk spontan nældefeber

Kronisk idiopatisk nældefeber
Kinnate Biopharma

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse til evaluering af KIN-3248 hos deltagere med avancerede tumorer med FGFR2 og/eller FGFR3 genændringer

Intrahepatisk cholangiocarcinom | Urothelialt karcinom | Solid tumor, voksen

Forenede Stater, Korea, Republikken, Taiwan, Kina, Danmark, Spanien
NImmune Biopharma

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af oral BT-11 ved moderat til svær Crohns sygdom

Crohns sygdom

Forenede Stater
CTI BioPharma

Afsluttet

Pixantron (BBR 2778) hos patienter med refraktær akut myelogen leukæmi (AML)

Akut myelogen leukæmi

Forenede Stater
NImmune Biopharma

Afsluttet

Sikkerhedstolerabilitet og farmakokinetik af oral LABP-104 hos raske voksne mandlige og kvindelige frivillige

Normale sunde frivillige

Australien
NImmune Biopharma

Trukket tilbage

Sikkerhed og effektivitet af oral BT-11 til patienter med Crohns sygdom med moderat til svær sygdom

Crohns sygdom
Theravance Biopharma

Afsluttet

Fase 3 Open-Label forlængelsesundersøgelse af TD-9855 til behandling af symptomatisk nOH hos forsøgspersoner med primært autonomt svigt (OAK)

Symptomatisk neurogen ortostatisk hypotension

Forenede Stater, Spanien, Portugal, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Danmark, Ukraine, Israel, Estland, Polen, Italien, Den Russiske Føderation, Australien, Østrig, Bulgarien, Canada, Tyskland, New Zealand
Theravance Biopharma

Afsluttet

Effektivitet og sikkerhed af TD-1473 ved colitis ulcerosa (RHEA)

Colitis ulcerosa (UC)

Forenede Stater, Australien, Bulgarien, Canada, Frankrig, Georgien, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republikken, Polen, Portugal, Rumænien, Serbien, Slovakiet, Sydafrika, Spanien, Taiwan, Ukraine
DS Biopharma

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af oralt administreret DS107 hos patienter med moderat til svær atopisk dermatitis

Atopisk dermatitis

Forenede Stater, Sydafrika
Theravance Biopharma

Afsluttet

Klinisk effekt af Ampreloxetin (TD-9855) til behandling af symptomatisk nOH hos forsøgspersoner med primært autonomt svigt (SEQUOIA)

Symptomatisk neurogen ortostatisk hypotension

Forenede Stater, Spanien, Israel, Ungarn, Portugal, Australien, Canada, Tyskland, Den Russiske Føderation, Estland, Frankrig, Italien, Det Forenede Kongerige, Danmark, Polen, New Zealand, Østrig, Bulgarien, Ukraine
BioPharmX, Inc.

Afsluttet

Open Label fotodokumentationsundersøgelse af BPX-01 Minocycline Gel

Acne Vulgaris

Forenede Stater
United BioPharma

Afsluttet

Evaluer sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af UB-221 som en tilføjelsesterapi hos CSU-patienter

Nældefeber kronisk

Taiwan
Theravance Biopharma

Afsluttet

Effekt af inhaleret TD-8236 på allergen-induceret astmatisk respons

Astma

Det Forenede Kongerige
Theravance Biopharma

Afsluttet

Fase 2-undersøgelse af TD-9855 til behandling af fibromyalgi

Fibromyalgi

Forenede Stater
CTI BioPharma

Afsluttet

Sammenligning af Pixantrone + Rituximab med Gemcitabin + Rituximab hos patienter med aggressivt B-celle non-Hodgkin lymfom eller follikulært grad 3 lymfom, som har fået tilbagefald efter terapi og ikke er berettiget til stamcelletransplantation (PIX-R)

Diffust storcellet B-celle lymfom | de Novo DLBCL | DLBCL transformeret fra indolent lymfom | Follikulært grad 3 lymfom

Forenede Stater, Tyskland, Italien, Det Forenede Kongerige, Ungarn, Frankrig, Spanien, Ukraine, Tjekkiet, Østrig, Belgien, Bulgarien, Danmark, Polen, Rumænien, Den Russiske Føderation, Slovakiet
Theravance Biopharma

Afsluttet

Enkelt stigende dosisundersøgelse af TD-0714 i raske forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
Theravance Biopharma

Afsluttet

TD-1473 til aktiv colitis ulcerosa (UC)

Colitis ulcerosa, Aktiv Svær | Colitis ulcerosa, Aktiv Moderat

Forenede Stater, Georgien, Moldova, Republikken, Rumænien

Kliniske forsøg sponsoreret af Ziopharm

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer