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Gestionnaire de planification AQ - H/F - CDI
Charles River Laboratories International Inc (CRL)
Saint Germain Nuelles, FR
Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.
Charles River Safety Assessment Lyon recrute un(e) Gestionnaire de planification pour son équipe d'Assurance Qualité sur le site de Saint-Germain Nuelles. Rattaché à la Directrice Qualité, il/elle assurera la planification des activités d’audit du département AQ à l’aide des systèmes appropriés et apportera son support opérationnel aux équipes.
Vos missions principales:
- Etre garant de la livraison des rapports d'études selon les délais engagés et communiquer avec les correspondants interservices le suivi d'avancement
- Affecter les ressources auditeurs aux activités d'audit et de vérification des plans d'études
- Créer et suivre les activités dans l'outil de gestion interne
- Piloter le programme des formations règlementaires BPL pour les besoins du site
- Suivre la formation des équipes en collaboration avec les managers AQ et les formateurs du service
- Suivre et transmettre les informations relatives aux études et reçues sur la boîtes mail du service
- Participer à l'organisation et la préparation des audits clients et au suivi des CAPAs
Votre profil:
- Formation Bac+2 ou expérience de niveau équivalent
- Etre à l’aise en anglais et avec l'outil informatique
- Savoir gérer l'information, l'analyser et la distribuer correctement
- Etre un bon communicant, avoir un bon esprit de persuasion et faire preuve de diplomatie
- Avoir une bonne organisation personnelle et savoir gérer les priorités dans le travail
- Etre réactif et flexible quant à la charge de travail
- Avoir le sens du service client interne et externe
Autres:
- Rémunération autour de 23k sur 13 mois + Mutuelle + Indemnités de transport + CE + intéressement et participation + Ancienneté + Restaurant d'entreprise.
- St-Germain-Nuelles (35 minutes de Lyon) – Moyen de locomotion indispensable, site non-accessible en transport en commun.
À propos de l'évaluation de sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
À propos de Charles River Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d’inclusion et œuvrons quotidiennement en ce sens
Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.
Pour plus d'information, consultez www.criver.com.
Job posted: 2023-02-06
