Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkungen der Nicotinamid-Ribosid-Supplementierung auf das NAD+/NADH-Verhältnis und die Bioenergetik des Gehirns

4. März 2024 aktualisiert von: Dost Ongur, Mclean Hospital

Die Auswirkungen der Nicotinamid-Ribosid-Supplementierung auf das Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+/NADH)-Verhältnis und die Bioenergetik

Das Hauptziel dieser Studie ist die Untersuchung der Auswirkungen von exogen verabreichtem Nicotinamid-Ribosid (NR) auf das NAD+/NADH-Verhältnis des Gehirns und die bioenergetischen Funktionen bei gesunden Personen unter Verwendung von Phosphor-Magnetresonanzspektroskopie (31P-MRS)-Bildgebung.

Die sekundären Ziele sind die Untersuchung der Veränderung der Gehirn-PCr/ATP- und Kreatinkinase-Enzymrate nach NR-Einnahme. Darüber hinaus werden das NAD+/NADH-Verhältnis, die PCr/ATP- und die CK-Enzymrate im Wadenmuskel als sekundäre Ergebnisparameter gemessen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
11

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02478
        • McLean Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 76 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter: 18-80 Jahre
  2. Männlich oder weiblich
  3. Ohne psychiatrische Diagnose nach einem strukturierten psychiatrischen Interview (Structured Clinical Interview for DSM-V Axis I Disorders (SCID))
  4. Ohne Vorgeschichte einer psychotischen Störung und/oder Stimmungsstörung bei Eltern, Geschwistern oder Kindern, wie nur durch Selbstauskunft erhalten.

Ausschlusskriterien:

  1. Bedeutende medizinische oder neurologische Erkrankung.
  2. Diagnose Diabetes mellitus (DM), unkontrollierte Hypertonie (HTN), schwere Hypotonie, koronare Herzkrankheit (KHK), metabolisches Syndrom, Glaukom, Leberfunktionsstörung, verminderte Nierenfunktion, Atemwegserkrankungen, unkontrollierte Magengeschwüre.
  3. Einnahme anderer Medikamente, einschließlich rezeptfreier Nahrungsergänzungsmittel mit Ausnahme von oralen Kontrazeptiva für Frauen
  4. Schwangerschaft. Frauen im gebärfähigen Alter müssen eine wirksame Verhütungsmethode anwenden.
  5. Vorgeschichte von Rauchen, Drogenmissbrauch oder Abhängigkeit.
  6. Kontraindikation für MRT-Untersuchungen (Klaustrophobie, Herzschrittmacher, Metallclips und -stents an Blutgefäßen, künstliche Herzklappen, künstliche Arme, Hände, Beine usw., Hirnstimulationsgeräte, implantierte Medikamentenpumpen, Ohrimplantate, Augenimplantate oder bekannte Metallfragmente in Augen, Kontakt mit Granatsplittern oder Metallspänen, anderen metallischen chirurgischen Geräten in lebenswichtigen Bereichen, bestimmten Tätowierungen mit metallischer Tinte, bestimmten transdermalen Pflastern, metallhaltigen Intrauterinpessaren)
  7. Medizinischer Zustand, der Blutentnahmen verhindern würde, einschließlich aktueller Antikoagulanzien- oder Antiaggregationstherapie, Neigung zu abnormaler Narbenbildung (z. Keloide).
  8. Schwierigkeiten beim Schlucken von Kapseln.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Nicotinamid-Ribosid 2 g/Tag
Die Teilnehmer erhalten NR in einer Dosis von 2 g/Tag
Arzneimittel: Nicotinamid-Ribosid
Nicotinamid-Ribosid 2 g/Tag für eine Dauer von 2 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des NAD+/NADH-Verhältnisses im Gehirn vom Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 15 Tagen Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln

Änderung des NAD+/NADH-Verhältnisses im Gehirn vom Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung, gemessen durch In-vivo-31P-Magnetresonanzspektroskopie

Das NAD+/NADH-Verhältnis wird berechnet, indem zunächst NAD+ und NADH in den Daten getrennt quantifiziert und dann ein einfaches Verhältnis ermittelt wird. Im gesunden Gehirn gibt es einen normativen NAD+/NADH-Verhältnisbereich, und Abweichungen von diesem Wert in beide Richtungen können ein Zeichen einer Pathologie sein.
Ausgangswert und nach 15 Tagen Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Verhältnisses von Gehirn-Phosphokreatin (PCr) zu Adenosintriphosphat (ATP) (PCr/ATP) vom Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 15 Tagen Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln
Änderung des Verhältnisses von Phosphokreatin (PCr) zu Adenosintriphosphat (ATP) (PCr/ATP) im Gehirn vom Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung, gemessen durch In-vivo-31P-Magnetresonanzspektroskopie
Ausgangswert und nach 15 Tagen Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln
Änderung der Kreatinkinase (CK)-Enzymrate im Gehirn vom Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 15 Tagen Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln
Änderung der Kreatinkinase (CK)-Enzymrate vom Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung, gemessen durch In-vivo-31P-Magnetresonanzspektroskopie
Ausgangswert und nach 15 Tagen Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln
Änderung des Muskel-NAD+/NADH-Verhältnisses vom Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 15 Tagen Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln
Änderung des NAD+/NADH-Verhältnisses im Wadenmuskel vom Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung, gemessen durch In-vivo-31P-Magnetresonanzspektroskopie
Ausgangswert und nach 15 Tagen Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln
Änderung des Verhältnisses von Muskel-Phosphokreatin (PCr) zu Adenosintriphosphat (ATP) (PCr/ATP) vom Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 15 Tagen Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln
Änderung des Verhältnisses von Wadenmuskelphosphokreatin (PCr) zu Adenosintriphosphat (ATP) (PCr/ATP) vom Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung, gemessen durch In-vivo-31P-Magnetresonanzspektroskopie
Ausgangswert und nach 15 Tagen Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln
Änderung der Muskel-Kreatinkinase (CK)-Enzymrate vom Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 15 Tagen Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln
Änderung der Kreatinkinase (CK)-Enzymrate der Wadenmuskulatur vom Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung, gemessen durch In-vivo-31P-Magnetresonanzspektroskopie
Ausgangswert und nach 15 Tagen Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Mclean Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Dost Ongur, MD PhD, McLean Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. März 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2017P000006

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nicotinamid-Ribosid

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten