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Magnetresonanztomographie für die Untersuchung von Patienten mit neurologischen Erkrankungen

Strukturelle und funktionelle Bildgebung von neurologisch beeinträchtigten Patienten und gesunden Probanden mit 1,5 und 3,0 Tesla MRT

Diese Studie ist in zwei Teile gegliedert. Im ersten Teil der Studie wird die MRT-Technologie verwendet, um die Gehirnstruktur von Patienten mit neurologischen Störungen und normalen Freiwilligen zu untersuchen. In diesem Teil der Studie wird versucht, spezifische Schädigungsbereiche im Gehirn von Patienten mit Amnesie und Demenz zu erkennen. Es wird auch versuchen, das Ausmaß der Hirnschädigung mit der Leistung bei Tests zu korrelieren, die zur Messung des Gedächtnisses verwendet werden.

Im zweiten Teil der Studie planen die Forscher, die MRT-Technologie einzusetzen, um die Gehirnfunktion von Patienten mit neurologischen Störungen und normalen Freiwilligen zu untersuchen, wenn sie Aufgaben ausführen. MRT-Signale während der Aufgabenausführung werden verwendet, um Bereiche des Gehirns aufzuzeichnen, die einen stärkeren Blutfluss erhalten, was auf eine erhöhte Aktivität hinweist.

Die Forscher glauben, dass diese Studie dazu beitragen wird, bestehende Methoden zur Bewertung von Patienten mit neurologischen Störungen zu verbessern. Darüber hinaus kann diese Studie Informationen über Bereiche des Gehirns liefern, die an der Gedankenverarbeitung sowie an motorischen und sensorischen Funktionen beteiligt sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Wir möchten die MRT-Technologie verwenden, um die Gehirnstruktur (Teil 1) und Funktion (Teil 2) bei mehreren neurologischen Störungen und bei normalen Kontrollen zu untersuchen. In Teil 1 dieses Protokolls beschreiben wir unser Interesse an der Verwendung einer detaillierten MRT-Hirnstrukturanalyse, um die vorhergesagte spezifische neurale Strukturatrophie bei Patienten mit selektiver Amnesie und Demenz zu identifizieren und zu versuchen, das Ausmaß der Atrophie in diesen neuralen Strukturen mit der Leistung bei ausgewähltem Gedächtnis in Verbindung zu bringen Prüfungen. In Teil 2 dieses Protokolls skizzieren wir unser Interesse an der Nutzung neu entwickelter MRT-Techniken, um selektive Veränderungen des lokalen Gehirnblutvolumens, des Blutflusses und anderer physiologischer Parameter während der funktionellen Stimulation zu identifizieren. Jüngste Entwicklungen ermöglichen die Aufzeichnung von MRI-Signalen, die auf regionale Änderungen des zerebralen Blutvolumens und des Blutflusses hinweisen. Lokale Veränderungen in diesen physiologischen Maßen scheinen sich topographisch mit erwarteten Bereichen funktioneller Gehirnaktivierung zu überlappen. Der Vorteil dieser Methode gegenüber der Positronen-Emissions-Tomographie ist die hervorragende räumliche Auflösung der MRT. Diese MRT-Technik ist neu und bisher nur begrenzt einsetzbar. Die Studien in Teil 2 dieses Protokolls sollen helfen, die Methode zu entwickeln und grundlegende biologische und funktionelle Fragen zur Repräsentation und Aktivierung von kognitiven, motorischen und sensorischen Funktionen zu beantworten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

830

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

EINSCHLUSSKRITERIEN:

Probanden zwischen 18 und 80 Jahren.

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

Der Patient muss in der Lage sein, eine informierte Einwilligung zu geben.

Patienten mit ferromagnetischen Objekten in ihrem Körper, die durch MRT beeinträchtigt werden könnten (chirurgische Clips oder Metallfragmente in oder in der Nähe von Gehirn, Auge oder Blutgefäßen, Herz- oder neurologischer Schrittmacher, Cochlea-Beeinträchtigungen) werden ausgeschlossen.

Schwangere oder stillende Frauen sind ausgeschlossen. Bei Frauen im gebärfähigen Alter wird ein Schwangerschaftstest durchgeführt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 1992

Studienabschluss

1. Juli 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 1999

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

4. November 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

4. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2003

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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