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Behandlungsprogramm für Anämie bei AIDS-Patienten

23. Juni 2005 aktualisiert von: R W Johnson Pharmaceutical Research Institute
Ziel des Eprex-Behandlungsprogramms (Erythropoietin) ist die Bereitstellung von Erythropoietin zur Behandlung von Anämie bei AIDS-Patienten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Jersey
      • Raritan, New Jersey, Vereinigte Staaten, 088690602
        • R W Johnson Pharmaceutical Research Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Ausschlusskriterien

Koexistierender Zustand:

Ausgeschlossen sind Patienten mit:

  • Lebenserwartung < 3 Monate.
  • = oder < Leistungspunktzahl der 4. Klasse.
  • AIDS-bedingte Demenz.
  • Unkontrollierter Bluthochdruck.
  • Akute symptomatische opportunistische Infektion oder andere AIDS-definierende Erkrankung.

Ausgeschlossen sind Patienten mit:

  • Lebenserwartung < 3 Monate.
  • = oder < Leistungspunktzahl der 4. Klasse.
  • AIDS-bedingte Demenz.
  • Unkontrollierter Bluthochdruck.
  • Akute symptomatische opportunistische Infektion oder andere AIDS-definierende Erkrankung.

Patienten müssen Folgendes haben:

  • Eine klinische Diagnose von AIDS.
  • Hämatokrit < 30 Prozent.
  • Endogener Serum-Erythropoietin-Spiegel = oder < 500 U/ml.
  • Eine Lebenserwartung = oder > 3 Monate.
  • > Leistungsbewertung der 4. Klasse.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

R W Johnson Pharmaceutical Research Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. August 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2005

Zuletzt verifiziert

1. Februar 1991

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 004G
  • I88-083

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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