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Depot Disulfiram für AIDS und ARC

23. Juni 2005 aktualisiert von: St. Vincent's Medical Center
Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Depotdisulfiram als neue Behandlung für AIDS und AIDS-bezogene Komplexe.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Staten Island, New York, Vereinigte Staaten, 10310
        • Saint Vincent's Med Ctr

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien

Bei den Patienten muss gemäß den CDC-Kriterien eine positive Diagnose von AIDS oder AIDS-assoziiertem Komplex (ARC) vorliegen.

  • Außerdem muss der Patient sein:
  • Kann die Studie verstehen.
  • Stark motiviert, an der Studie teilzunehmen, und bereit, alle in den Einverständniserklärungen festgelegten Bedingungen einzuhalten.
  • Ambulant und in der Lage, ein unabhängiges Leben außerhalb des Krankenhauses zu führen.
  • Frei von klinisch bedeutsamen organischen Erkrankungen, die den neurologischen, hepatischen, renalen und klinischen Status beeinträchtigen.

Die Patienten müssen frei von klinisch bedeutsamen organischen Erkrankungen sein, die den neurologischen, hepatischen, renalen und klinischen Status beeinträchtigen.

Die Patienten müssen frei von klinisch bedeutsamen organischen Erkrankungen sein, die den neurologischen, hepatischen, renalen und klinischen Status beeinträchtigen.

Geschichte des Alkoholmissbrauchs.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

St. Vincent's Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. August 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2005

Zuletzt verifiziert

1. November 1999

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 024A

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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