- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00002175
Epicutaneous 1-Chloro-2, 4-Dinitrobenzene (DNCB) Patch in HIV Infection.
23. Juni 2005 aktualisiert von: The Honolulu Medical Group
To evaluate the efficacy of dinitrochlorobenzene (DNCB) in patients with early HIV infection by monitoring immunologic parameters and serum HIV RNA.
To facilitate the understanding of possible alterations in the immunological status of the HIV+ patient cohort.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
46
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
- Queen Emma Clinics / The Queen's Med Ctr
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria
Patients must have:
- EITHER HIV negative or documented HIV+ by both the ELISA and Western blot tests.
For HIV+ patients:
- Patients must fail to meet the AIDS-defining criteria.
- CD4 lymphocyte count between 200 - 500 cells/mm3.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Excluded:
Patients with obvious ultra violet(UV)-irradiated skin damage in the treatment sites.
Concurrent Medication:
Excluded:
- Patients who are likely to commence antiretrovirals within the 6-month study period.
- Patients using other immunomodulator therapies or other alternative therapies.
- Patients likely to require chemotherapy during the course of the study.
Concurrent Treatment:
Excluded:
- Patients who are likely to require significant UV light exposure during the study period.
- Patients who are likely to require radiation therapy during the course of the study.
Prior Medication:
Excluded:
- Prior exposure to DNCB.
- Patients who have used antiretroviral medications within the previous 3 months.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. November 1999
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. August 2001
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. August 2001
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Juni 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2005
Zuletzt verifiziert
1. Januar 1999
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Sexuell übertragbare Krankheiten, viral
- Sexuell übertragbare Krankheiten
- Lentivirus-Infektionen
- Retroviridae-Infektionen
- Immunologische Mangelsyndrome
- Erkrankungen des Immunsystems
- Krankheitsattribute
- Langsame Viruserkrankungen
- HIV-Infektionen
- Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Erworbenes Immunschwächesyndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- 265A
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