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Die Wirksamkeit von Kuhmilch-Immunglobulin bei der Behandlung von AIDS-bedingtem Durchfall

23. Juni 2005 aktualisiert von: Stolle Milk Biologic International

Wirksamkeit von Kuhmilch-Immunglobulin bei der Behandlung chronischer intestinaler Kryptosporidiose bei AIDS-Patienten

Es sollte die Wirksamkeit von Kuhmilch-Immunglobulin bei der Behandlung von Durchfall aufgrund chronischer intestinaler Kryptosporidiose bei AIDS-Patienten untersucht werden. Die sekundären Endpunkte der Studie umfassen funktionelle Verbesserungen, die anhand von Ernährungs- und Absorptionsstudien ermittelt werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10025
        • Saint Luke's - Roosevelt Hosp Ctr

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien

Patienten müssen Folgendes haben:

  • Diagnose von Durchfall im Zusammenhang mit intestinaler Kryptosporidiose.

Ausschlusskriterien

Koexistierender Zustand:

Patienten mit folgenden Erkrankungen oder Symptomen sind ausgeschlossen:

  • Die Überlebenszeit wird voraussichtlich < 9 Wochen betragen.
  • Unfähigkeit, eine orale Einnahme zu tolerieren.
  • Bekannte Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber Milchprodukten.
  • Organisches psychisches Syndrom, das eine Einwilligung nach Aufklärung oder das Befolgen von Anweisungen ausschließt.

Ausgeschlossen sind Patienten mit:

  • Die Überlebenszeit wird voraussichtlich < 9 Wochen betragen.
  • Unfähigkeit, eine orale Einnahme zu tolerieren.
  • Bekannte Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber Milchprodukten.
  • Organisches psychisches Syndrom, das eine Einwilligung nach Aufklärung oder das Befolgen von Anweisungen ausschließt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stolle Milk Biologic International

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. August 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2005

Zuletzt verifiziert

1. November 1999

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 068A
  • WPC-S123

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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