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A Randomized Trial to Implement the AHCPR Smoking Cessation Guideline

6. April 2015 aktualisiert von: US Department of Veterans Affairs
Among veterans, smoking is the single most important risk factor for preventable mortality and morbidity, and studies suggest a higher prevalence of smoking among veterans than the general population. The VHA has encouraged adoption of the AHCPR Guideline for Smoking Cessation, yet most hospitals have poorly developed smoking cessation programs.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Background:

Among veterans, smoking is the single most important risk factor for preventable mortality and morbidity, and studies suggest a higher prevalence of smoking among veterans than the general population. The VHA has encouraged adoption of the AHCPR Guideline for Smoking Cessation, yet most hospitals have poorly developed smoking cessation programs.

Objectives:

The present study is designed to investigate the effectiveness of an organizational strategy to increase compliance with the AHCPR guideline. Short term goals of the study include increasing the rate of identification of smokers and increasing the delivery of brief smoking cessation interventions. Long term goals include reducing tobacco consumption among veterans.

Methods:

Twenty VAMC�s with active primary care clinics have been randomly assigned to either control (usual practice; UP) or intervention (organizational support; OS) groups. The intervention hospitals receive staff training and site consultation; all hospitals will receive the AHCPR guideline. Rate of identification of smokers in the medical record, smoking cessation rates, provision of smoking cessation services (e.g., NRT, counseling), and costs of NRT will be determined via telephone interviews with patients, chart review, and electronic records.

Status:

Baseline data collection is nearly complete, and the intervention period will be complete in September, 2000. We have completed telephone surveys with approximately 4500 veterans. Analysis of study data is ongoing, and manuscript preparation will begin within the next few months.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

4000

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55417
        • Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Subjects must be smokers.

Exclusion Criteria:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Arm 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Anne M. Joseph, MD MPH, Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2001

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2001

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. März 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CPG 97-039

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