- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00013013
A Randomized Trial to Implement the AHCPR Smoking Cessation Guideline
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Background:
Among veterans, smoking is the single most important risk factor for preventable mortality and morbidity, and studies suggest a higher prevalence of smoking among veterans than the general population. The VHA has encouraged adoption of the AHCPR Guideline for Smoking Cessation, yet most hospitals have poorly developed smoking cessation programs.
Objectives:
The present study is designed to investigate the effectiveness of an organizational strategy to increase compliance with the AHCPR guideline. Short term goals of the study include increasing the rate of identification of smokers and increasing the delivery of brief smoking cessation interventions. Long term goals include reducing tobacco consumption among veterans.
Methods:
Twenty VAMC�s with active primary care clinics have been randomly assigned to either control (usual practice; UP) or intervention (organizational support; OS) groups. The intervention hospitals receive staff training and site consultation; all hospitals will receive the AHCPR guideline. Rate of identification of smokers in the medical record, smoking cessation rates, provision of smoking cessation services (e.g., NRT, counseling), and costs of NRT will be determined via telephone interviews with patients, chart review, and electronic records.
Status:
Baseline data collection is nearly complete, and the intervention period will be complete in September, 2000. We have completed telephone surveys with approximately 4500 veterans. Analysis of study data is ongoing, and manuscript preparation will begin within the next few months.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55417
- Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Subjects must be smokers.
Exclusion Criteria:
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: Arm 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Anne M. Joseph, MD MPH, Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CPG 97-039
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