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Umsetzung der Leitlinien für die klinische Praxis bei ischämischen Herzerkrankungen

6. April 2015 aktualisiert von: US Department of Veterans Affairs
Der Zweck dieser Studie besteht darin, gezielte Implementierungsstrategien zu entwerfen und zu bewerten, um die VHA-Richtlinien für die klinische Praxis bei ischämischen Herzerkrankungen vollständig in die klinische Praxis des VHA zu integrieren. Die wirksame Umsetzung der Leitlinie wird die Qualität, Angemessenheit, Pünktlichkeit und Kosteneffizienz der Versorgung von Veteranen mit ischämischer Herzkrankheit verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund:

Der Zweck dieser Studie besteht darin, gezielte Implementierungsstrategien zu entwerfen und zu bewerten, um die VHA-Richtlinien für die klinische Praxis bei ischämischen Herzerkrankungen vollständig in die klinische Praxis des VHA zu integrieren. Die wirksame Umsetzung der Leitlinie wird die Qualität, Angemessenheit, Pünktlichkeit und Kosteneffizienz der Versorgung von Veteranen mit ischämischer Herzkrankheit verbessern.

Ziele:

Das langfristige Ziel dieser Studie besteht darin, die besten Strategien zur Umsetzung der IHD-Leitlinien zu identifizieren, um die Einhaltung der Leitlinien und die Akzeptanz der Anbieter zu verbessern. Die spezifischen Ziele der Studie sind: 1) Beschreibung der zeitlichen Aspekte der Leitlinienakzeptanz und -einhaltung über drei Zeiträume: vor der Umsetzung, nach der Umsetzung allgemeiner Strategien und nach der Umsetzung gezielter Strategien; 2) die relative Wirksamkeit gezielter Interventionsstrategien auf die Einhaltung von Leitlinien beurteilen; 3) Identifizieren Sie die Beziehungen zwischen den Überzeugungen und Einstellungen der Anbieter und ihren Absichten, Richtlinien zu verwenden. 4) Ermittlung der Kosten, die mit der Umsetzung allgemeiner und gezielter Umsetzungsstrategien verbunden sind; und 5) beschreiben die Zufriedenheit der Anbieter mit gezielten Implementierungsstrategien.

Methoden:

Zur Bearbeitung der Studienziele werden qualitative (Fokusgruppen, Interviews mit Schlüsselinformanten) und quantitative Methoden (Umfragen, Chart-Reviews) eingesetzt. Den Anbietern wird eine Umfrage zugesandt, um Überzeugungen und Einstellungen zu messen, die die Akzeptanz der Anbieter hinsichtlich der Richtlinien für die klinische Praxis vorhersagen. Daten auf Patientenebene werden aus der Überprüfung der Diagramme jeder Einrichtung erfasst. Basierend auf Anbieter-Fokusgruppen werden wir gezielte Strategien entwickeln, um Systembarrieren zu überwinden und auf die von den Anbietern identifizierten Bedürfnisse einzugehen, um die Umsetzung von Leitlinien für die klinische Praxis zu unterstützen. Es wird eine randomisierte Studie durchgeführt, um die relative Wirksamkeit der gezielten Interventionsstrategien zu bewerten.

Status:

Die Datenerfassung ist beendet. Nach der Einführung des Case Managements werten wir derzeit an allen Standorten Adhärenzdaten aus, um festzustellen, ob die Intervention die Einhaltung der Leitlinien erhöht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Keiner

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2002

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2001

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. März 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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Klinische Studien zur Ischämische Herzerkrankung

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