- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00013351
Eingeschränkte Nutzfeldansicht als Risikofaktor bei älteren Erwachsenen
20. Januar 2009 aktualisiert von: US Department of Veterans Affairs
Die Beziehung zwischen Useful Field of Vision (UFOV) und Stürzen bei älteren Menschen wird untersucht.
UFOV ist ein Test, der die visuelle Aufmerksamkeit misst.
Der Test wurde verwendet, um die visuelle Aufmerksamkeit bei älteren Menschen mit ihrer Fahrsicherheitsbilanz zu korrelieren.
Der Test wird unter Verwendung eines Computers durchgeführt und besteht aus drei Teilen: a) Die Versuchsperson betrachtet Figuren, die in der Mitte des Computerbildschirms erscheinen, und identifiziert sie so schnell wie möglich; b) die Testperson muss Figuren in der Mitte des Bildschirms identifizieren und gleichzeitig auf ein anderes Symbol zeigen, das an einer von acht Stellen auf dem äußeren Teil des Bildschirms erscheint; c) der dritte Abschnitt ist dem zweiten ähnlich, außer während das Subjekt identifiziert und zeigt, gibt es ein Hintergrundgeräusch.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Georgia
-
Decatur, Georgia, Vereinigte Staaten
- VAMC, Decatur
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Sehbehinderte Erwachsene mit Sturzrisiko
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- John Fryer, Ph.D. Asst. Director, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
- Nancy Rocheleau, Program Analyst, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 1998
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2001
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. März 2001
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. März 2001
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. März 2001
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Januar 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Januar 2009
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2001
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- C1830R
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