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Diagnostische Bewertung von Patienten mit neuromuskulärer Erkrankung

Diagnostische Beurteilung von Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen

Die Ziele dieses Protokolls sind: 1) Screening von Patienten mit verschiedenen neuromuskulären Erkrankungen und Erleichterung ihrer Aufnahme in geeignete Forschungsprotokolle; 2) bei der Lösung rätselhafter diagnostischer neuromuskulärer Probleme helfen und Kollegen in der Bewertung und Behandlung von neuromuskulären Erkrankungen schulen; und 3) Nachsorge für Patienten bereitstellen, die ihre Teilnahme an einer früheren Studie beendet haben, aber derzeit nicht in ein anderes Forschungsprotokoll aufgenommen werden. Mit diesem Protokoll werden keine Untersuchungsbehandlungen durchgeführt, aber die gesammelten Gewebe können für zukünftige Forschungsstudien verwendet werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Die Ziele dieses Protokolls sind: 1) Screening von Patienten mit verschiedenen neuromuskulären Erkrankungen und Erleichterung ihrer Aufnahme in geeignete Forschungsprotokolle; 2) bei der Lösung rätselhafter diagnostischer neuromuskulärer Probleme helfen und Kollegen in der Bewertung und Behandlung von neuromuskulären Erkrankungen schulen; und 3) Nachsorge für Patienten bereitstellen, die ihre Teilnahme an einer früheren Studie beendet haben, aber derzeit nicht in ein anderes Forschungsprotokoll aufgenommen werden. Mit diesem Protokoll werden keine Untersuchungsbehandlungen durchgeführt, aber die gesammelten Gewebe können für zukünftige Forschungsstudien verwendet werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN:

Forschungspatienten werden nach diesem Protokoll untersucht, wenn sie die folgenden Kriterien erfüllen:

Eine identifizierbare neuromuskuläre Störung haben, die für ein bestimmtes aktuelles oder zukünftiges Protokoll geeignet sein könnte;

Präsentieren Sie ein diagnostisches Rätsel trotz der zuvor durchgeführten diagnostischen Aufarbeitung;

eine ungewöhnliche Manifestation einer häufigeren neuromuskulären Erkrankung haben;

Haben Sie eine Störung, die für Unterrichtszwecke nützlich ist.

Die Patienten sollten von einem Arzt überwiesen werden, der ihre Behandlung nach unserer Beurteilung fortsetzt. Ein Bericht über den Besuch und die Tests des Patienten wird zusammen mit Vorschlägen oder Empfehlungen an jeden überweisenden Arzt gesendet. Es gibt ein breites Spektrum an zu untersuchenden neuromuskulären Erkrankungen, darunter: periphere Neuropathien, Myopathien, Dystrophien, Myasthenie, Stiff-Person-Syndrom, Muskelkrämpfe, Myotonien, Motoneuronerkrankungen, Post-Polio-Syndrom und bestimmte demyelinisierende Erkrankungen, die beide betreffen zentrales und peripheres Nervensystem.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

16. April 2001

Studienabschluss

10. Mai 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. April 2001

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2001

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

20. April 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

10. Mai 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 010149
  • 01-N-0149

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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