Hämatotoxische Wirkungen der Partikelexposition
1. September 2006 aktualisiert von: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Hämatotoxische Wirkungen von Benzol und Doxorubicin
Hämatotoxizität wird durch eine Reihe von Wirkstoffen verursacht, beispielsweise durch ein Benzol-Nebenprodukt namens Hydrochinon und den Antitumorwirkstoff Doxorubicin.
Hierbei handelt es sich um eine grundlegende Forschungsstudie, die an normalen menschlichen Spendern durchgeführt wird und sich mit den Mechanismen befasst, die an der Hämatotoxizität und der Schutzreaktion menschlicher hämatopoetischer Vorläuferzellen auf hämatotoxische Wirkstoffe beteiligt sind.
Die Exposition gegenüber dem Tumornekrosefaktor schützt diese Zellen vor einer späteren Exposition gegenüber hämatotoxischen Substanzen.
Die durch den Tumornekrosefaktor verursachte Veränderung der Genexpression in diesen Zellen wird untersucht.
Darüber hinaus werden die durch Tumornekrosefaktor induzierten biochemischen Wege untersucht, die am Schutz menschlicher hämatopoetischer Vorläuferzellen beteiligt sind.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
- gesund
- Nichtraucher
- Keine Vorgeschichte einer hämatologischen Störung
- nicht schwanger
- keine Medikamente, die die Hämatopoese unterdrücken
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. April 2001
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. April 2001
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. April 2001
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. September 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. September 2006
Zuletzt verifiziert
1. September 2006
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 5020-CP-001
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