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Gen-Umwelt-Interaktionen bei der Alzheimer-Krankheit

20. Januar 2009 aktualisiert von: US Department of Veterans Affairs
Diese Studie wird Risikoprofile für die Alzheimer-Krankheit für definierte Kombinationen von Genotypen und Umweltexpositionen erstellen. Diese Studie wird eine molekulare epidemiologische Studie durchführen, um genetische und umweltbedingte Risikofaktoren mithilfe modernster Techniken zu identifizieren. Im Verlauf dieser Studie wird Folgendes durchgeführt: 1) Rekrutieren Sie sowohl Alzheimer-Patienten als auch kognitiv normale Veteranen im Alter. 2) Bewerten Sie die Geninteraktion bei der Alzheimer-Krankheit. 3) Bewerten Sie Gen-Umwelt-Interaktionen hinsichtlich des Risikos der Alzheimer-Krankheit. Bei diesen Verfahren soll zunächst die Frage geklärt werden, ob bestimmte Gene entweder unabhängig voneinander oder synergistisch das Alzheimer-Risiko verändern. In dieser Studie wird auch ermittelt, ob bestimmte Umweltfaktoren (Rauchen, Alkoholkonsum usw.) das AD-Risiko verändern können und ob dieser Effekt von bestimmten genetischen Hintergründen abhängt. Diese Studie wird Informationen liefern, die bei der Gestaltung von Therapien nützlich sein werden, Risikofaktorprofile entwickeln, die in zukünftigen Studien weiter getestet werden sollen, Patienten für spezifische Therapien auf der Grundlage genetischer Faktoren bestimmen und Daten und genetisches Material für zukünftige Studien bereitstellen. Diese Studie wird auch eine Kohorte älterer und gut charakterisierter kognitiv normaler Veteranen für prospektive genetische epidemiologische Studien zum Altern bereitstellen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01730
        • VAMC- Bedford (Station 518)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Das in diesem Krankenhaus angesiedelte GRECC stellt die führende klinische Versorgung dar, die sich auf die Bedürfnisse alternder Veteranen konzentriert. Wir werden alle 100 Patienten rekrutieren, die derzeit in der Demenzstation stationär behandelt werden. Wir werden auch aus der Gedächtnisambulanz rekrutieren. Wir werden insgesamt 400 AD-Patienten aufnehmen. Da Fälle und Kontrollen aus derselben Population ermittelt werden, gehen wir auch davon aus, dass der sozioökonomische Status der Personen in diesen beiden Gruppen gleich ist. Im vergangenen Jahr wurden 9600 Patienten ambulant behandelt. Sie waren fast ausschließlich weiß und männlich (>90 %). Die Altersgruppe liegt bei 23 % zwischen 60 und 69 Jahren, 23 % zwischen 70 und 79 Jahren und 5 % sind 80 Jahre oder älter. Die ambulanten Patienten werden wegen einer Vielzahl von Erkrankungen aufgesucht. Wir planen, 4 Jahre lang jährlich 100 Patienten aufzunehmen (insgesamt 400). Sie werden einmal gesehen und haben die gleichen neuropsychologischen Untersuchungen wie die AD-Patienten. Kontrollpersonen werden eingeschrieben, wenn ihr Mini-Mental-Score größer als 24 ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 1999

Studienabschluss

1. März 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juli 2001

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juli 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Juli 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Januar 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2009

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2004

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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