- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00018785
Lebendbezogene Knochenmarksimmunregulation bei Nierentransplantationen
20. Januar 2009 aktualisiert von: US Department of Veterans Affairs
Diabetes und Nieren-, Leber- und Herzerkrankungen im Endstadium sind wichtige Gesundheitsprobleme bei erfahrenen Patienten.
Eine erfolgreiche Organtransplantation ohne chronische immunsuppressive Therapie (spezifische erworbene immunologische Toleranz) ist eine wünschenswerte Therapieoption.
Dieses Projekt erweitert aktuelle Beobachtungen, die den Einsatz der gleichzeitigen Infusion von Spenderknochenmarkszellen als Mittel zur Modulierung der Immunantwort bei Nierentransplantationen belegen, wodurch eine erhebliche Verringerung oder ein Entzug potenziell toxischer Immunsuppressiva ermöglicht wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33125
- VAMC Miami
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Empfänger von lebenden Verwandten, die eine Nierentransplantation erhalten haben, und die lebenden Verwandten, die Spender sind.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Camillo Ricordi, M.D.
- Andreas Tzakis, M.D.
- Violet Esquenazi, Ph.D.
- Keith Zucker, Ph.D.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 1998
Studienabschluss
1. September 2003
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Juli 2001
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juli 2001
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. Juli 2001
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Januar 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Januar 2009
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2004
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IMMU-035-98S
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