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Vergleich von fremd- und selbstinitiierten Bewegungen

In dieser Studie wird mithilfe der Magnetresonanztomographie (MRT) untersucht, wie das Gehirn willkürliche Bewegungen steuert, die durch einen externen Reiz ausgelöst oder selbst initiiert werden.

Registrierte HCMS-gesunde, normale Freiwillige können teilnehmen. Sie füllen einen Fragebogen aus und führen eine Anamnese und eine kurze körperliche Untersuchung durch.

Die Studie besteht aus zwei Teilen: 1) Körperbewegungstraining und 2) Magnetresonanztomographie, wie folgt:

Teil 1 – Körperbewegungstraining

Die Teilnehmer trainieren drei verschiedene Körperbewegungen mit Händen und Füßen. Die Bewegungen werden entweder selbst initiiert oder als Reaktion auf einen Reiz, beispielsweise einen visuellen oder akustischen Auslöser.

Teil 2 – Magnetresonanztomographie

Die Teilnehmer führen während der MRT-Untersuchung eine oder mehrere der trainierten Bewegungen mit oder ohne auslösenden Reiz aus. MRT ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem mithilfe eines Magnetfelds und Radiowellen Bilder der Gehirnstruktur und -aktivität erstellt werden. Für den Eingriff liegt der Proband auf einer Trage, die in den Scanner geschoben wird – ein Zylinder, der einen starken Magneten enthält. Ohrstöpsel werden getragen, um die Ohren vor lauten Klopfgeräuschen zu schützen, die beim elektrischen Schalten von Hochfrequenzschaltungen entstehen. Die Scanzeit variiert zwischen 20 Minuten und 2 Stunden, wobei die meisten Untersuchungen 1 bis 1 1/2 Stunden dauern. Der Proband kann während des Scans jederzeit mit dem den Test durchführenden Mitarbeiter kommunizieren. Zur Aufzeichnung der Körperbewegungen des Teilnehmers wird ein magnetresonanzkompatibles Gerät eingesetzt. Der Teilnehmer kann aufgefordert werden, während der Aufgaben Tasten des Geräts zu drücken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Willkürliche Bewegungen werden in zwei Kategorien unterteilt: eine von außen ausgelöste Bewegung und eine selbstinitiierte Bewegung. Die zugrunde liegenden neuronalen Mechanismen jeder Bewegung wurden untersucht, sind jedoch nicht vollständig verstanden. Die vorliegende Studie zielt darauf ab, die neuronalen Mechanismen zu verstehen, insbesondere darauf, den gemeinsam genutzten Gehirnbereich für die kategorisierten Bewegungen herauszufinden. Durch den Erhalt von Signalen der funktionellen Magnetresonanztomographie (fMRT) während ausgelöster Bewegungsaufgaben, die aus drei Eingabeauslösern unterschiedlicher Modalitäten (visuell, auditiv und somatosensorisch) und drei Ausgabebewegungen verschiedener Körperteile (rechte Hand, linke Hand und rechter Fuß) bestehen, Wir werden die Gehirnregionen bestimmen, die speziell für jede Ein- oder Ausgabe und üblicherweise für ausgelöste Bewegungen vorgesehen sind. Durch die Erfassung von fMRT-Signalen während spontaner willkürlicher Bewegungsaufgaben, die aus drei Ausgangsbewegungen derselben Körperteile bestehen, werden wir die Gehirnregionen bestimmen, die speziell für die spezifische Ausführung und üblicherweise für die freiwillig gewählten Bewegungen vorgesehen sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

55

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

EINSCHLUSSKRITERIEN:

Normale Freiwillige werden einbezogen. Normale Freiwillige werden aus Personen rekrutiert, die als HMCS Normal Volunteers registriert sind. Alle Probanden, die an MR-Studien teilnehmen, sollten über eine gültige Krankenaktennummer des klinischen Zentrums verfügen.

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

Wir werden schwangere Frauen nicht scannen, da die Sicherheit des hohen Magnetfelds für den Fötus nicht nachgewiesen ist. Daher werden wir bei allen weiblichen Probanden im gebärfähigen Alter vor der funktionellen MRT-Untersuchung einen Urin-Schwangerschaftstest durchführen. Wenn das Ergebnis eines Urin-Schwangerschaftstests aus irgendeinem Grund nicht verfügbar ist, wird ein Arzt vor dem Scan auf der Grundlage der richtigen Informationen eine Beurteilung vornehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2001

Studienabschluss

1. November 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Dezember 2001

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Dezember 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. November 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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