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Surround-Hemmung bei Patienten mit Dystonie

Die Untersuchung der Umgebungshemmung bei Patienten mit Dystonie

Diese Studie wird die transkranielle Magnetstimulation (TMS) verwenden, um zu untersuchen, wie das Gehirn die Muskelbewegung bei Dystonie steuert. Dystonie ist eine Bewegungsstörung, bei der unwillkürliche Muskelkontraktionen unkontrollierte Verdrehungen und sich wiederholende Bewegungen oder abnormale Körperhaltungen verursachen. Dystonie kann fokal sein und nur eine Körperregion wie Hand, Hals oder Gesicht betreffen. Die fokale Dystonie beginnt meist im Erwachsenenalter. Die generalisierte Dystonie hingegen beginnt in der Regel im Kindes- oder Jugendalter. Die Symptome beginnen in einem Bereich und breiten sich dann aus.

Gesunde, normale Probanden und Patienten mit fokaler [oder generalisierter] Dystonie [zwischen 21 und 65 Jahren] können für diese Studie in Frage kommen.

Die Teilnehmer erhalten eine transkranielle Magnetstimulation. Für diesen Test sitzen die Probanden auf einem bequemen Stuhl, wobei ihre Hände auf einem Kissen im Schoß liegen. Eine isolierte Drahtspule wird auf die Kopfhaut gelegt. Durch die Spule wird ein kurzer elektrischer Strom geleitet, der einen magnetischen Impuls erzeugt, der das Gehirn stimuliert. (Dies kann zu Muskel-, Hand- oder Armzuckungen führen, wenn sich die Spule in der Nähe des Teils des Gehirns befindet, das die Bewegung steuert, oder es kann zu Zuckungen oder vorübergehendem Kribbeln in den Unterarm-, Kopf- oder Gesichtsmuskeln führen.) Während der Stimulation werden die Probanden gebeten, entweder ihre Hand entspannt zu halten oder einen bestimmten Teil der Hand als Reaktion auf einen lauten Piepton oder einen visuellen Hinweis zu bewegen. Metallelektroden werden zur Computeraufzeichnung der elektrischen Aktivität der durch die Stimulation aktivierten Hand- und Armmuskeln auf die Haut über dem Muskel geklebt.

Die Studie besteht aus drei Teilen, die jeweils 2-3 Stunden dauern und jeweils an einem anderen Tag durchgeführt werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie ist es, die Modulation der Hemmung innerhalb des motorischen Kortex vor und während der Bewegung bei Patienten mit fokaler Dystonie zu bewerten. Für eine selektive Bewegung oder Aufgabe werden normalerweise bestimmte Muskeln rekrutiert und andere auf kortikaler Ebene gehemmt. Wir stellen die Hypothese auf, dass eine Störung dieser kortikalen inhibitorischen Kontrolle dazu führen könnte, dass die gewünschte motorische Aktion nicht innerhalb des motorischen Kortex fokussiert wird (gestörte Center-Surround-Hemmung) und bei dystonen Patienten für die Co-Kontraktion antagonistischer Muskeln und den Überfluss in fremde Muskeln verantwortlich sein könnte. Intrakortikale Hemmung (ICI) und stille Periode (SP) sind zwei wichtige kortikale Hemmmechanismen, die durch transkranielle Magnetstimulation (TMS) nachgewiesen werden. Die Veränderung dieser Hemmmechanismen wurde bei Ruhedystonie untersucht, da dystone Symptome jedoch hauptsächlich bei selektiven Aufgaben oder Bewegungen auftreten, planen wir, intrakortikale Hemmmechanismen vor und während der Bewegung unter Verwendung verschiedener TMS-Paradigmen zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Gesunde Probanden, die an der Studie teilnehmen, müssen frei von schweren somatischen Erkrankungen sein.

Die Patienten müssen eine fokale Dystonie haben.

Personen mit einem Herzschrittmacher, einer implantierten Medikamentenpumpe, einer Metallplatte im Schädel, Metallgegenständen im Auge oder Schädel (z. B. nach einer Gehirnoperation oder einer Schrapnellwunde) oder kürzlichen (weniger als 3 Monate) Hirnläsionen werden dies tun ausgeschlossen werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2002

Studienabschluss

1. Juli 2002

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Januar 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Januar 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2002

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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