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Sleep Apnea in Look AHEAD Participants - Ancillary to Look AHEAD

To assess the effects of weight loss on sleep disordered breathing in obese, Type 2 diabetics with obstructive sleep apnea.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND:

Weight loss is a frequently recommended treatment for obese patients with obstructive sleep apnea (OSA). The empirical support for this recommendation is lacking. Based on descriptive studies, weight loss appears to improve but not abolish sleep disordered breathing. Moreover, the degree of improvement in OSA is quite variable and not directly proportional to weight loss. The lack of randomized trials, the study of predominantly male samples, and the absence of follow-up evaluations leave physicians and patients unsure about the utility of weight loss treatment in obese OSA patients.

The study is ancillary to the Look AHEAD clinical trial which is sponsored primarily by the National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases and secondarily by the National Heart, Lung, and Blood Institute, the National Institute of Nursing Research, the Office of Research on Women's Health, the National Center on Minority Health and Health Disparities, and the Centers for Disease Control and Prevention. The Look AHEAD study is a multicenter, randomized clinical trial to examine the long-term effects of a lifestyle intervention designed to achieve and maintain weight loss in overweight diabetics.

DESIGN NARRATIVE:

The study will assess the effects of weight loss on sleep disordered breathing in 120 obese, Type 2 diabetics with obstructive sleep apnea (respiratory disturbance index [RDI] greater than or equal to 15) who are randomly assigned to either weight loss (n=60) or usual care (n=60) treatments within the context of the Look AHEAD study. Home polysomnography studies will be performed before treatment and at one and two years. Among the 60 weight loss subjects, the investigators will assess the relative importance of changes in neck and abdominal fat in explaining the variability of changes in sleep disordered breathing after weight loss. Finally, they will examine the relationship between changes in sleep-disordered breathing and changes in blood pressure after weight loss in the 60 weight loss participants. Specifically, this research will: 1) determine the efficacy of a weight loss program in reducing sleep disordered breathing in obese Type 2 diabetics; 2) identify sources of variability in sleep disordered breathing associated with weight loss; and 3) examine the role of sleep disordered breathing in mediating changes in blood pressure associated with weight loss. The results of this study will provide an empirical basis for making recommendations about the effectiveness of weight loss in Type 2 diabetics with OSA.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

An estimated 176 obese, diabetic subjects with obstructive sleep apnea, 50% women and 40% minorities.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Gary Foster, University of Pennsylvania

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2001

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Februar 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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