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Exposure of Children With Asthma to Household Environmental Tobacco Smoke

17. Februar 2016 aktualisiert von: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To examine whether or not primary school-aged children with asthma from low-income households have lower household environmental tobacco smoke (ETS) exposure than matched control children.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND:

Children with asthma are particularly vulnerable to environmental tobacco smoke (ETS). However, despite this special vulnerability to ETS, children with asthma are at least as likely to live in smoking households, as are healthy children. Controversy exists, however, about whether or not the smoking members of households with children with asthma use specific strategies to reduce the harmful effects of their smoking on their children more than the smoking members of households of healthy children.

DESIGN NARRATIVE:

The case-control study examines whether or not primary school-aged children with asthma from low-income households have lower household ETS exposure than matched control children. Household ETS exposure will be measured by both objective monitoring, specifically passive nicotine dosimeters and child cotinine assays (the primary hypothesis), and maternal-report (the secondary hypothesis). Ninety children with physician diagnosed asthma and smoking mothers will be matched by age, gender, race/ethnicity, and other relevant variables to 90 healthy children. All children will be recruited from Metro Denver clinics providing services to low-income, underserved populations. The sample will contain equal numbers of African Americans, Hispanics, and Whites. Recruitment will target low-income populations due to their increased prevalence of, and associated morbidity from both asthma and tobacco smoking. Specific household smoking behaviors, as reported by mothers, will be examined for association with household nicotine and child cotinine levels. Finally, a set of carefully chosen measures will be examined in tertiary, exploratory analyses to help understand, clarify, and contextualize the observed results.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

No eligibility criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Frederick Walboldt, National Jewish Medical & Research Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2001

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Mai 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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