- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00037232
Ausfallzeitmethoden für Familienkrankheitsstudien
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
HINTERGRUND:
Bei der Untersuchung chronischer Krankheiten können sowohl Umweltfaktoren als auch genetische Faktoren einen Einfluss haben. Bei sehr häufigen Krankheiten wie der koronaren Herzkrankheit können genetische Effekte einen größeren Einfluss auf das Erkrankungsalter als auf die Frage haben, ob jemand an der Krankheit erkrankt oder nicht. Wenn ausreichende Informationen verfügbar sind, können Familienstudien durch genetische Verknüpfungsanalysen dabei helfen, mögliche Krankheitsgene auf dem menschlichen Chromosom zu lokalisieren, und die familiäre Aggregation von Krankheiten kann dabei helfen, die Auswirkungen von Vererbung, Umwelt und Lebensstil auf das Krankheitsrisiko zu trennen.
DESIGN-NARRATIVE:
Die Studie entwickelte: (1) eine allgemeine Strategie zur Bewertung der Eignung parametrischer Abhängigkeitsmodelle für familiäre Altersgruppen bei Krankheitsbeginn; (2) eine rechnerisch einfache Methode zur genetischen Verknüpfungsanalyse von Daten zum Alter bei Krankheitsbeginn; (3) Anwendung und Veranschaulichung neu entwickelter additiver Frailty-Modelle für komplexe familiäre Abhängigkeitsstrukturen. Methode (1) wurde auf eine Familienstudie zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen und eine Zwillingsstudie zur Appendektomie angewendet. Methode (2) wurde auf laufende genetische Studien angewendet, die an der University of California in San Francisco durchgeführt wurden. Methode (3) wurde auf eine Familienstudie zu koronarer Herzkrankheit in Westaustralien angewendet. Gut dokumentierte, benutzerfreundliche Programme wurden entwickelt und öffentlich zugänglich gemacht.
Das in diesem Datensatz aufgeführte Abschlussdatum der Studie wurde aus dem „Enddatum“ ermittelt, das im PRS-Datensatz (Protocol Registration and Results System) eingegeben wurde.
Studientyp
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- David Glidden, University of California at San Francisco
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- St Jeor ST, Perumean-Chaney S, Sigman-Grant M, Williams C, Foreyt J. Family-based interventions for the treatment of childhood obesity. J Am Diet Assoc. 2002 May;102(5):640-4. doi: 10.1016/s0002-8223(02)90146-x. No abstract available.
- Glidden DV. Robust inference for event probabilities with non-Markov event data. Biometrics. 2002 Jun;58(2):361-8. doi: 10.1111/j.0006-341x.2002.00361.x.
- Glidden DV, Liang KY, Chiu YF, Pulver AE. Multipoint affected sibpair linkage methods for localizing susceptibility genes of complex diseases. Genet Epidemiol. 2003 Feb;24(2):107-17. doi: 10.1002/gepi.10215.
- Glidden DV, Liang KY. Ascertainment adjustment in complex diseases. Genet Epidemiol. 2002 Oct;23(3):201-8. doi: 10.1002/gepi.10204.
- Glidden DV, Vittinghoff E. Modelling clustered survival data from multicentre clinical trials. Stat Med. 2004 Feb 15;23(3):369-88. doi: 10.1002/sim.1599.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1140
- R01HL065411 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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