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Lernen einer motorischen Aufgabe durch Beobachtung

Kodierung eines motorischen Gedächtnisses durch Aktionsbeobachtung

Motorisches Training führt zu nutzungsabhängiger Plastizität (UDP), von der angenommen wird, dass sie der Wiederherstellung der motorischen Funktion nach einer Hirnverletzung zugrunde liegt. Der Zweck dieses Protokolls besteht darin, (a) zu bestimmen, ob die Bewegungsbeobachtung zur Kodierung eines motorischen Gedächtnisses im primären motorischen Kortex führt und (b) ob die Beobachtung des motorischen Trainings die Auswirkungen des körperlichen Trainings bei gesunden Freiwilligen verstärken kann. Wenn ja, kann dies ein wichtiges Instrument in der rehabilitativen Behandlung von nicht oder nur teilweise trainierbaren Patienten werden. Wir werden unsere Hypothesen mittels fokaler transkranieller Einzelpuls-Magnetstimulation (TMS) in einer Gruppe gesunder Probanden testen. Unser Ergebnismaß wird die Änderung der TMS-evozierten Bewegungsrichtung als Funktion der Trainingsstrategie sein. Bisher haben wir festgestellt, dass dies bei gesunden Probanden der Fall ist (siehe Daten in der Analyse der Studie). Der Zweck dieser Änderung besteht darin festzustellen, ob die Aktionsbeobachtung die gleichen Wirkungen bei erwachsenen Patienten mit chronischem ischämischem Schlaganfall hervorrufen kann, die ursprünglich eine signifikante motorische Schwäche hatten, sich aber so weit erholt haben, dass sie die motorischen Aufgaben ausführen können, was möglicherweise zu einer nützlichen Rehabilitationsstrategie führt .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Motorisches Training führt zu nutzungsabhängiger Plastizität (UDP), von der angenommen wird, dass sie der Wiederherstellung der motorischen Funktion nach einer Hirnverletzung zugrunde liegt. Der Zweck dieses Protokolls besteht darin, (a) zu bestimmen, ob die Bewegungsbeobachtung zur Kodierung eines motorischen Gedächtnisses im primären motorischen Kortex führt und (b) ob die Beobachtung des motorischen Trainings die Auswirkungen des körperlichen Trainings bei gesunden Freiwilligen verstärken kann. Wenn ja, kann dies ein wichtiges Instrument in der rehabilitativen Behandlung von nicht oder nur teilweise trainierbaren Patienten werden. Wir werden unsere Hypothesen mittels fokaler transkranieller Einzelpuls-Magnetstimulation (TMS) in einer Gruppe gesunder Probanden testen. Unser Ergebnismaß wird die Änderung der TMS-evozierten Bewegungsrichtung als Funktion der Trainingsstrategie sein. Bisher haben wir festgestellt, dass dies bei gesunden Probanden der Fall ist (siehe Daten in der Analyse der Studie). Der Zweck dieses Protokolls besteht darin, festzustellen, ob die Aktionsbeobachtung die gleichen Wirkungen bei erwachsenen Patienten mit chronischem ischämischem Schlaganfall hervorrufen kann, die ursprünglich eine signifikante motorische Schwäche hatten, sich aber so weit erholt haben, dass sie die motorischen Aufgaben ausführen können, was möglicherweise zu einer nützlichen Rehabilitationsstrategie führt .

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

56

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN

Gesunde Probanden und Patienten mit thromboembolischen, nicht hämorrhagischen hemisphärischen Läsionen mindestens 6 Monate nach dem Schlaganfall im Alter von 18 bis 80 Jahren. Patienten, die anfänglich eine schwere motorische Parese (unter MRC-Grad 2) hatten, die sich anschließend bis zu dem Punkt erholte, dass sie ein verbleibendes motorisches Defizit haben, aber die erforderlichen Aufgaben ausführen können, und solche, bei denen isolierte Daumenbewegungen durch TMS hervorgerufen werden können. Die Händigkeit wird anhand der Edinburgh-Inventar-Skala beurteilt. Die Probanden sollten in der Lage sein, die Aufmerksamkeit auf die Aufgabe über 30 Minuten aufrechtzuerhalten.

AUSSCHLUSSKRITERIEN

Vorgeschichte von Operationen mit Metallimplantaten oder bekannte Vorgeschichte von Metallpartikeln im Auge.

Patienten mit Herzschrittmachern, Nervenstimulatoren, Cochlea-Implantaten, implantierten Medikamentenpumpen.

Patienten mit Alkohol- und Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte, psychiatrischen Erkrankungen (Depression, Aufmerksamkeitsdefizitstörung oder Demenz).

Patienten mit schweren unkontrollierten medizinischen Problemen (z. Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck, Diabetes mellitus, Arthritis, aktiver Krebs, Nieren-, Leber-, schwere Lungenerkrankungen, Infektionskrankheiten).

Patienten mit Epilepsie oder Bewusstseinsverlust in der Vorgeschichte.

Patienten, die Medikamente einnehmen, die die synaptische Plastizität beeinflussen, wie vom Prüfarzt beurteilt, wie Antipsychotika, antidepressiv wirkende Medikamente, Benzodiazepine.

Patienten über 80 und unter 18 Jahren.

Kinder.

Schwangere im letzten Trimester.

Patienten mit mehr als einem Schlaganfall im Bereich der mittleren Hirnarterie.

Patienten mit beidseitiger motorischer Beeinträchtigung.

Patienten mit Kleinhirn- oder Hirnstammläsionen.

Patienten, die die Aufgabe nicht ausführen können (Handgelenk- oder Ellbogenflexion mindestens MRC-Grad 2).

Patienten mit instabiler Herzrhythmusstörung.

Patienten mit h/o-Hyperthyreose oder Personen, die hauptsächlich auf das zentrale Nervensystem wirkende Medikamente erhalten, die die Krampfschwelle senken oder die synaptische Plastizität beeinflussen, wie Neuroleptika, Benzodiazepine, trizyklische Antidepressiva, Antiepileptika.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

23. Dezember 2002

Studienabschluss

15. November 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Dezember 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Dezember 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Dezember 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

15. November 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 030074
  • 03-N-0074

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