- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00050869
Lernen einer motorischen Aufgabe durch Beobachtung
Kodierung eines motorischen Gedächtnisses durch Aktionsbeobachtung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
- EINSCHLUSSKRITERIEN
Gesunde Probanden und Patienten mit thromboembolischen, nicht hämorrhagischen hemisphärischen Läsionen mindestens 6 Monate nach dem Schlaganfall im Alter von 18 bis 80 Jahren. Patienten, die anfänglich eine schwere motorische Parese (unter MRC-Grad 2) hatten, die sich anschließend bis zu dem Punkt erholte, dass sie ein verbleibendes motorisches Defizit haben, aber die erforderlichen Aufgaben ausführen können, und solche, bei denen isolierte Daumenbewegungen durch TMS hervorgerufen werden können. Die Händigkeit wird anhand der Edinburgh-Inventar-Skala beurteilt. Die Probanden sollten in der Lage sein, die Aufmerksamkeit auf die Aufgabe über 30 Minuten aufrechtzuerhalten.
AUSSCHLUSSKRITERIEN
Vorgeschichte von Operationen mit Metallimplantaten oder bekannte Vorgeschichte von Metallpartikeln im Auge.
Patienten mit Herzschrittmachern, Nervenstimulatoren, Cochlea-Implantaten, implantierten Medikamentenpumpen.
Patienten mit Alkohol- und Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte, psychiatrischen Erkrankungen (Depression, Aufmerksamkeitsdefizitstörung oder Demenz).
Patienten mit schweren unkontrollierten medizinischen Problemen (z. Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck, Diabetes mellitus, Arthritis, aktiver Krebs, Nieren-, Leber-, schwere Lungenerkrankungen, Infektionskrankheiten).
Patienten mit Epilepsie oder Bewusstseinsverlust in der Vorgeschichte.
Patienten, die Medikamente einnehmen, die die synaptische Plastizität beeinflussen, wie vom Prüfarzt beurteilt, wie Antipsychotika, antidepressiv wirkende Medikamente, Benzodiazepine.
Patienten über 80 und unter 18 Jahren.
Kinder.
Schwangere im letzten Trimester.
Patienten mit mehr als einem Schlaganfall im Bereich der mittleren Hirnarterie.
Patienten mit beidseitiger motorischer Beeinträchtigung.
Patienten mit Kleinhirn- oder Hirnstammläsionen.
Patienten, die die Aufgabe nicht ausführen können (Handgelenk- oder Ellbogenflexion mindestens MRC-Grad 2).
Patienten mit instabiler Herzrhythmusstörung.
Patienten mit h/o-Hyperthyreose oder Personen, die hauptsächlich auf das zentrale Nervensystem wirkende Medikamente erhalten, die die Krampfschwelle senken oder die synaptische Plastizität beeinflussen, wie Neuroleptika, Benzodiazepine, trizyklische Antidepressiva, Antiepileptika.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 030074
- 03-N-0074
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