- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00059449
Rolle des epidermalen Wachstumsfaktors (EGF) bei der Entwicklung einer nekrotisierenden Enterokolitis
12. Januar 2010 aktualisiert von: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Die nekrotisierende Enterokolitis (NEC) ist eine schwere Magen-Darm-Erkrankung, die vor allem Frühgeborene betrifft.
Ungefähr 10 % der Babys, die bei der Geburt weniger als 32 Schwangerschaftswochen haben, entwickeln es.
Insgesamt sterben 30 % der Babys, die NEC entwickeln, daran, und viele andere entwickeln langfristige Magen-Darm-Probleme.
Der wichtigste Faktor bei seiner Entwicklung ist eine vorzeitige Darmentzündung.
Der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) ist ein wichtiger Wachstumsfaktor bei der Entwicklung und Erhaltung des Magen-Darm-Trakts.
Diese Studie wird nach einem Zusammenhang zwischen den EGF-Werten bei Frühgeborenen und der Entwicklung von NEC suchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
372
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
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Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45220
- Good Samaritan Hospital
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Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45229
- University Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 3 Tage (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gestationsalter größer als 23 Wochen bei der Geburt
- Geburtsgewicht über 500 Gramm
- Alter weniger als 72 Lebensstunden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. April 2003
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. April 2003
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. April 2003
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. Januar 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Januar 2010
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EGFDNE (completed)
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