Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Untersuchung der nutzungsabhängigen Plastizität

Bihemisphärische Plastizität, ausgelöst durch einseitiges Fingermotortraining

Jüngste Studien deuten darauf hin, dass das Erlernen einer neuen motorischen Bewegung zu einer Veränderung der Art und Weise führen kann, wie die Nerven in dem Bereich des Gehirns agieren, der diese Bewegung steuert. Diese Änderung wird als nutzungsabhängige Plastizität bezeichnet.

Der Zweck dieser Studie ist es, die Richtung und das Ausmaß der Veränderungen zu bestimmen, die in den Gehirnbereichen stattfinden, die die Bewegung im untrainierten Finger nach dem Training des gegenüberliegenden Fingers steuern. Die Studienergebnisse können Forschern dabei helfen, Rehabilitationsstrategien für Menschen mit Hirnverletzungen zu entwickeln.

Achtzehn gesunde Erwachsene im Alter von mindestens 18 Jahren werden in diese Studie aufgenommen. Die Teilnehmer werden einer klinischen Untersuchung unterzogen und kommen dann dreimal für Sitzungen, die jeweils etwa 2 Stunden dauern, in das Klinikzentrum zurück. Für jede Sitzung werden die Unterarme der Teilnehmer immobilisiert und an jedem Zeigefinger wird ein kleines elektronisches Gerät angebracht, damit die Forscher ihre Bewegungen messen können. Die Teilnehmer werden gebeten, einen Zeigefinger zu bewegen und seine Bewegung zu beobachten und sich darauf zu konzentrieren. Die Ermittler führen vor und nach diesen motorischen Übungen eine transkranielle Magnetstimulation (TMS) durch. Bei TMS wird eine Drahtspule über die Kopfhaut gehalten und ein kurzer elektrischer Strom fließt durch die Spule, wodurch ein magnetischer Impuls erzeugt wird, der das Gehirn elektrisch stimuliert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Motorisches Training, das aus der Wiederholung einseitiger Fingerbewegungen besteht, führt bei normalen Freiwilligen zu einer nutzungsabhängigen Plastizität (UDP) im kontralateralen primären motorischen Kortex M1. Denkbar ist, dass motorisches Training einer Hand zusätzlich zu Veränderungen im kontralateralen M1 plastische Veränderungen im ipsilateralen M1 hervorrufen könnte. Der Zweck dieser Studie ist es, diese Hypothese zu testen: Das Training, das aus der Wiederholung einer einseitigen Fingerbewegung besteht, löst plastische Veränderungen in der kortikalen Repräsentation des gleichnamigen untrainierten Fingers im ipsilateralen M1 aus. Die Studie wird an normalen Freiwilligen durchgeführt und besteht aus drei bis fünf separaten Trainingseinheiten. Das Endpunktmaß ist für jede Sitzung die Richtungsänderung der durch TMS hervorgerufenen Bewegungen im untrainierten Zeigefinger als Funktion des gegenüberliegenden Zeigefingers.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

28

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN:

Nur gesunde Freiwillige ab 18 Jahren werden in dieses Protokoll aufgenommen. Die Händigkeit wird anhand der Edinburgh Inventory Scale bewertet. Alle experimentellen Sitzungen werden ambulant untersucht. Normale Freiwillige mit Rechtshändigkeit sind zur Teilnahme berechtigt.

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

Patienten mit Epilepsie in der Vorgeschichte, Operationen mit Metallimplantaten oder bekannter Vorgeschichte von Metallpartikeln im Auge, Herzschrittmacher, Neuralstimulatoren, Cochlea-Implantaten, Vorgeschichte von Drogenmissbrauch, psychiatrischen Erkrankungen (Depression), Bluthochdruck oder Einnahme von Medikamenten, die die synaptische Plastizität beeinflussen , werden gemäß der Bewertung durch den Ermittler ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

5. August 2003

Studienabschluss

25. Juni 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. August 2003

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. August 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. August 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

25. Juni 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

3
Abonnieren