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High-Dose Esterified Estrogens in Treating Postmenopausal Women With Metastatic Breast Cancer That Has Failed Previous Hormone Therapy

7. Juni 2012 aktualisiert von: Northwestern University

Phase II Study of High-Dose Estrogen in Postmenopausal Women With Hormone Receptor-Positive Metastatic Breast Cancer After Failure of Sequential Endocrine Therapies

RATIONALE: High doses of esterified estrogens may stop the growth of breast cancer cells that no longer respond to hormone therapy.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well high-dose esterified estrogens work in treating postmenopausal women with metastatic breast cancer that has failed previous hormone therapy.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the clinical response rate in postmenopausal women with estrogen and/or progesterone receptor-positive metastatic breast cancer that has failed prior sequential endocrine therapy treated with high-dose esterified estrogens (Menest^®).

Secondary

  • Determine time to disease progression in patients treated with this drug.
  • Determine the toxic effects of this drug in these patients.

OUTLINE: Patients receive oral high-dose esterified estrogens (Menest^®) 3 times daily. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After completion of study treatment, patients are followed for 2 months.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 18-35 patients will be accrued for this study within 2 years.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611-3013
        • Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed breast cancer

    • Metastatic disease
  • Documented disease progression

    • Must have received and subsequently failed (due to disease progression) ≥ 2 prior sequential endocrine therapies for treatment of metastatic breast cancer

      • Disease progression during adjuvant tamoxifen is considered 1 prior therapy
      • The 2 most recent treatments must have been endocrine agents
  • At least 1 objective measurable disease parameter
  • Brain metastases allowed provided both of the following criteria are met:

    • Brain metastases were previously treated AND are currently stable
    • Brain metastases are not the only site of metastatic disease
  • Hormone receptor status

    • Estrogen and/or progesterone receptor-positive tumor

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Sex

  • Female

Menopausal status

  • Postmenopausal, as defined by any of the following:

    • At least 50 years of age with an intact uterus AND amenorrheic for the past 12 months
    • At least 50 years of age without a uterus AND follicle-stimulating hormone (FSH) level within postmenopausal range
    • Under 50 years of age and FSH level within postmenopausal range
    • Prior bilateral oophorectomy

Performance status

  • ECOG 0-2

Life expectancy

  • At least 6 months

Hematopoietic

  • Adequate hematologic function

Hepatic

  • Adequate hepatic function
  • Bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal
  • No history of hepatic adenoma

Renal

  • Adequate renal function
  • No history of hypercalcemia or severe hypocalcemia

Cardiovascular

  • No history of thrombophlebitis or thromboembolic disorders associated with prior estrogen use
  • No active thrombophlebitis or thromboembolic disorders
  • No history of uncontrolled hypertension

Other

  • Not pregnant
  • No undiagnosed abnormal vaginal bleeding
  • No other serious medical illness
  • No psychiatric illness that would preclude giving informed consent
  • No other invasive malignancy within the past 5 years except curatively treated basal cell or squamous cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • Prior chemotherapy for metastatic disease allowed
  • Prior adjuvant chemotherapy allowed

Endocrine therapy

  • See Disease Characteristics

Radiotherapy

  • Prior radiotherapy allowed provided the only site of measurable disease was not irradiated

Surgery

  • Not specified

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Klinische Ansprechrate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Toxizität
Zeit bis zum Fortschreiten der Krankheit

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: William J. Gradishar, MD, Robert H. Lurie Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. August 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. August 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Juni 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juni 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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