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Angiogenic Profile and Non-invasive Imaging May Predict Tumor Progression of High Risk Group Low Grade Glioma (LGG)

24. Februar 2016 aktualisiert von: AHS Cancer Control Alberta

The low grade glioma (LGG) is a type of brain tumor which is generally more common in younger age group patients. Most patients with LGG undergo surgery which is mostly incomplete due to concern about loss of function. This is an incurable disease. More than half of these patients progress to a higher grade with a worse outcome within five years of their diagnosis and only one-third survive for up to ten years. Post-operative radiation treatment improves local control without survival advantage. Efforts are being made without great success to select the patients with a higher risk of progression based on physical characteristics and histological features.

Tumor vascularity is thought to be the key element in tumor progression. Tremendous progress has been made in functional imaging by using magnetic resonance imaging (MRI) 3-Tesla (3T) and in biotechnology which can be used to investigate angiogenic gene profiles in order to identify gene signature for these tumors. In this study the investigators are proposing that patients of LGG with a higher risk of tumor progression may be selected by functional imaging and angiogenic profiles. These higher risk patients may be candidates for post-operative radiation in the future with a potential survival benefit.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Summary: Comprehensive analysis of the angiogenesis-related gene expression profiles and tumor perfusion of patients with LGG will provide a novel understanding of subgroup (low and high-risk) of LGG. Thus, this study will allow identifying clinically relevant factors predictive for tumor progression and to select patients in high-risk group for adjuvant radiation therapy.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

patients referred to Cross Cancer Institute between 2004 and 2005

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Greater than 18 years of age
  • Brain tumor with no contrast enhancement on conventional MRI and confirmed histological of LGG
  • No adjustment treatment
  • Consent to participate in study
  • No contra-indication for dynamic contrast-enhanced (DCE)-MRI

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Bassam Abdulkarim, MD, AHS Cancer Control Alberta

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. August 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. August 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Februar 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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