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Ergebnisse eines Asthma-Krankheitsmanagementprogramms

2. Februar 2015 aktualisiert von: Children's Mercy Hospital Kansas City

Identifizierung der Ergebnisse eines Asthma-Krankheitsmanagementprogramms

Das Krankheitsmanagement dient der Behandlung von Patienten mit Asthma, die an einem Managed-Care-Gesundheitsplan teilnehmen. Um die Auswirkungen des Krankheitsmanagements auf den Schweregrad und die Inanspruchnahme von Asthma zu verstehen, werden die Forscher der Children's Mercy Hospitals and Clinics Daten einer Medicaid Health Maintenance Organization (HMO) überprüfen, um die Anzahl der Krankenversicherungsmitglieder mit unterschiedlichem Asthma-Schweregrad und deren Ergebnisse zu ermitteln Sind. Dies wird uns helfen, den Service für diese Patienten zu verbessern. Die Ermittler möchten dies veröffentlichen, damit andere Krankenkassen von der Erfahrung der Ermittler profitieren können.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Krankheitsmanagement dient der Behandlung von Patienten mit Asthma, die an einem Managed-Care-Gesundheitsplan teilnehmen. Um die Auswirkungen des Krankheitsmanagements auf den Schweregrad und die Inanspruchnahme von Asthma zu verstehen, werden wir Daten einer Medicaid-HMO überprüfen, um die Anzahl der Krankenversicherungsmitglieder mit unterschiedlichem Asthmaschweregrad und deren Ergebnisse zu ermitteln. Dies wird uns helfen, den Service für diese Patienten zu verbessern.

In der Gesundheitsmanagement-Datenbank sind bereits Daten zu den Themen vorhanden. Wir verwenden Daten, die zwischen dem 1. Januar 2000 und dem 18. August 2005 erhoben wurden. Wir werden eine praktische Stichprobe verwenden, die aus verfügbaren Fächern besteht, die den Programmkriterien entsprechen. Die gesamte FHP-Datenbank umfasst etwa 50.000 Mitglieder, von denen etwa 6.000 als Asthmatiker identifiziert wurden.

Wir erstellen eine Forschungsdatenbank, die keine patientenspezifischen Daten enthält. Stattdessen wird eine zwischengeschaltete Workstation so programmiert, dass sie die Gesundheitsmanagementdatenbank abfragt und die resultierenden aggregierten und nicht identifizierten Daten zur Analyse auf einer anderen Workstation an die Forschungsdatenbank sendet. Die Forschungsdatenbank wird niemals Patientenidentifikatoren oder individuelle Patientendaten enthalten. Es enthält nur aggregierte Daten, die von der Zwischenabfrage-Workstation bereitgestellt werden.

Hier ist eine vollständige Liste der Variablen, die zur späteren Analyse in der Forschungsdatenbank gespeichert werden:

Kategoriale Variablen: Asthma-Schweregrad (intermittierend, leicht, mittelschwer oder schwer anhaltend), Arztpraxis, Quartal bei Sichtung, Medikamententyp (Kontrollmittel oder Bedarfsmedikation), Alterskategorie (0–4, 5–9, 10–17, >17 Jahre), Aktiver Status (aktiv oder inaktiv), Standort (Notaufnahme, stationär, Routinebesuch), Fallmanagement (ja, nein), Geschlecht, psychosoziale Probleme, Diagnose (Asthma, nicht Asthma)

Kontinuierliche Variablen: Pflegekosten, Anzahl der Besuche, Anzahl der Verschreibungen, Anzahl der Mitglieder in den oben genannten Kategorien, mittlere Lebensqualität

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64108
        • CHILDREN'S MERCY HOSPITALS & CLINICS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitglieder einer Krankenversicherung, die sich einer Krankheitsbehandlung unterzogen haben und bei denen Asthma diagnostiziert wurde (ICD9-Code 493.xx)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jay M Portnoy, MD, CHILDREN'S MERCY HOSPITALS & CLINICS

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2000

Studienabschluss

1. August 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. August 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. August 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. August 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2008

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Asthma

Klinische Studien zur Fallmanagement

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