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Klinische, molekulare und metabolische Eigenschaften von Parkinson-Patienten (PD) mit Parkin-Mutation

28. August 2007 aktualisiert von: Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Vergleich der klinischen, molekularen und metabolischen Eigenschaften von Parkinson-Patienten mit und ohne Parkin-Mutation

Die Parkinson-Krankheit ist eine häufige neurodegenerative Erkrankung. Genetische Formen der Krankheit wurden kürzlich identifiziert. Die monogene Form aufgrund der Parkin-Mutation ist für viele familiäre Fälle und sporadische Formen verantwortlich. Der Zusammenhang zwischen der Mutation und dem Genotyp der Patienten ist jedoch nicht vollständig geklärt. Ziel dieser Studie ist es, klinische, metabolische und neuropsychologische Merkmale von Patienten mit Parkin-Mutation mit denen von Patienten ohne Parkin-Mutation zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Paris, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Centre d'Investigation Clinique-Hôpital Pitié-Salpetriere
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Alexis Brice, MD, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Juvenile Parkinson-Krankheit (< 45 Jahre)
  • Parkin-Mutation
  • Normale Magnetresonanztomographie (MRT) des Gehirns

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikation für eine Gehirn-MRT
  • Frauen ohne wirksame Verhütung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Parkin-Mutation
Motorische Behinderung
Neuropsychologische Bewertung
Psychiatrische Untersuchung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Positronen-Emissions-Tomographie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Mitarbeiter

University Hospital, Tours

Ermittler

  • Studienleiter: Alexis Brice, MD, PhD, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2002

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. August 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2007

Zuletzt verifiziert

1. September 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P011104

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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