Klinische Ergebnisse und Restenoseanalyse der symptomatischen Stenose der ostialen Vertebralarterie, die mit röhrenförmigen Koronarstents behandelt wurde

Die Vertebralarterienstenose (VAS) verringert die hintere Gehirnperfusion und verursacht eine vertebrobasiläre Insuffizienz (VBI). Es ist auch eine wichtige Emboliequelle für das hintere Gehirn. Die am häufigsten betroffene Stelle ist der proximale Teil des Gefäßes, einschließlich des Ostiums. Verschiedene chirurgische Verfahren wurden für die Behandlung von proximalen VAS mit Symptomen beschrieben, die auf eine medikamentöse Therapie nicht ansprechen, aber alle sind technisch schwierig mit hoher operativer Sterblichkeit und Morbidität.

Die endovaskuläre Intervention wurde als Alternative zur Operation beschrieben. Die Ballonangioplastie ist durch elastischen Rückstoß und Dissektion begrenzt. Die in der Literatur berichteten Restenoseraten variierten bis zu 75 %. Das Stenting bietet eine Rettung nach einer erfolglosen Ballonangioplastie, und das primäre Stenting hat sich bei einer geringeren Restenoserate als sicher und wirksam erwiesen. Koronarausrüstungen sind ideal für ostiale VAS, wenn man die Größe der Arterie und den Ort der Läsion berücksichtigt. Kürzlich haben Albuquerque et al. berichtet über eine relativ hohe Restenoserate bei längerer Nachbeobachtungszeit. Restenose scheint ein wichtiges Thema für die Lebensqualität der Patienten zu werden. Es gibt jedoch keinen klinischen Parameter, um eine Restenose von VAS vorherzusagen. Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der klinischen Ergebnisse unserer Serie von symptomatischen ostialen VAS, die ausschließlich mit röhrenförmigen, ballonexpandierbaren Koronarstents behandelt wurden. Wir versuchten, Prädiktoren für Restenose zu identifizieren.

Dies ist eine klinische Beobachtungsstudie. Es werden nur eine Diagrammüberprüfung und eine angiographische Überprüfung durchgeführt.