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Bewertung der Apoptose von Stromazellen des Endometriums bei Adenomyose

25. November 2005 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Unsere früheren Ergebnisse zeigten, dass die Expression von Killer-Inhibitor-Rezeptoren (KIRs) auf NK-Zellen im eutopischen Endometrium bei Frauen mit Adenomyose verringert war. Dies impliziert, dass die Bildung von Adenomyose auf abnormales Endometriumgewebe zurückzuführen sein könnte, aber nicht auf die abweichende lokale immunologische Dysfunktion im Myometrium. Darüber hinaus erhöht die In-vitro-Kokultur von Makrophagen und endometrialen Stromazellen (ESC) die Expression von IL-6-mRNA in ESC, was die Proliferation von ESC weiter verstärken und anschließend zur Bildung ektopischer endometrialer Implantate bei Adenomyose führen könnte. Außerdem ist ein weiterer möglicher Mechanismus die abnormale Apoptose von ESC bei Adenomyose. Bei Endometriose wurde festgestellt, dass apoptotische Endometriumzellen verringert sind, was möglicherweise für die Entstehung von Endometriose verantwortlich ist. Es gab jedoch keine Berichte, die die Apoptose von ESC bei Adenomyose untersuchten.

In dieser Studie versuchen wir, apoptotische ESC mit Durchflusszytometrie bei Frauen mit und ohne Adenomyose zu untersuchen. Annexin V, bcl-2 und Caspase-3 wurden gemessen, um den Grad der Apoptose in ESC darzustellen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Bei Frauen mit Adenomyose (Studiengruppe) und ohne Adenomyose (Kontrollgruppe) wurde eutopes Endometrium erhalten und in einzelne endometriale Stromazellen (ESC) getrennt.

Annexin V-PE, bcl-2-PE und Caspase-3-PE werden gefärbt, und es wird eine Durchflusszytometrie durchgeführt, um den Apoptosegrad in ESC zu messen. Andererseits wird eine andere Hälfte der ESC für 24 h kultiviert, und auch Annexin V-PE, bcl-2-PE und Caspase-3-PE werden gefärbt, und es wird eine Durchflusszytometrie durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen mit Adenomyose
  • in frühen bis mittleren sekretorischen Phasen

Ausschlusskriterien:

  • postmenopausal
  • Malignität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2005

Studienabschluss

1. Oktober 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2005

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

15. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

28. November 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. November 2005

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2004

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9361701197

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