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Auswirkungen von Liganden auf menschliche Haarfollikel, die auf SCID-Mäuse transplantiert wurden

8. November 2006 aktualisiert von: Hordinsky, Maria K., MD

Neurotrophe Wirkungen von Immunophilin-Liganden auf menschliche Haarfollikel, die auf SCID-Mäuse (Service Combined Immunodeficient) transplantiert wurden

Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob Immunophilin-Liganden das Potenzial haben, Haarausfall umzukehren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Vorläufige Experimente an C57BL/6J-Mäusen zeigten, dass der Immunophilin-Ligand FK506 und seine nicht immunsuppressiven Analoga GP11046 und GP11511 in der Lage waren, den Übergang von Telogen zu Anagen zu fördern. Da GP11046 und GP11511 die neurotrophen Eigenschaften von FK506 ohne dessen immunsuppressive Wirkung besitzen, könnte die neuronale Wirkung dieser Immunophilin-Liganden eine wichtige Rolle im Haarzyklus spielen. Dieser Befund hat erhebliche klinische Auswirkungen, da Immunophilin-Liganden das Potenzial haben könnten, Alopezie umzukehren. Um diese Möglichkeit weiter zu untersuchen, schlagen wir vor, die Reaktion transplantierter miniaturisierter Haarfollikel auf der Kopfhaut auf topisch angewendete Immunophilin-Liganden zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

35

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55455
        • University of Minnesota

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Männer im Alter von 18–65 Jahren mit Hamilton-Alopezie Typ IV oder V

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Die durchschnittliche Anzahl der Terminalhaare pro Transplantat wird zwischen der Kontrollgruppe und der behandelten Gruppe verglichen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Die Anzahl der Follikel in Anagen, Katagen und Telogen pro Transplantat wird für jede Gruppe gemittelt. Die Ergebnisse werden zwischen der Kontrollgruppe und der behandelten Gruppe verglichen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hordinsky, Maria K., MD

Ermittler

  • Hauptermittler: Marna Ericson, Ph D, University of Minnesota

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2003

Studienabschluss

1. September 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. November 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. November 2006

Zuletzt verifiziert

1. November 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0306M49486

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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