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Verringerung der Asthmaunterschiede durch Verbesserung der Kommunikation zwischen Anbieter und Patient

17. August 2018 aktualisiert von: Johns Hopkins University

Verringerung der Asthmaunterschiede durch Verbesserung der Kommunikation zwischen Anbieter und Patient über den Schweregrad des Asthmas und die Einhaltung der Therapie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen eines kultursensiblen, patientenorientierten Asthma-Kommunikationsinstruments (ACCI) zu bewerten, das darauf ausgelegt ist, die Kommunikation zwischen Anbieter und Patient zu verbessern, indem Anbieter bei der Beurteilung der Schwere der Erkrankung und der Diskussion von Adhärenzverhalten mit Minderheiten angeregt und angeleitet werden Patienten mit Asthma.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Verbesserung der Kommunikation zwischen Gesundheitsdienstleistern und ihren Patienten ist der entscheidende erste Schritt bei den Bemühungen, asthmabedingte gesundheitliche Ungleichheiten in städtischen Gebieten zu verringern. Die Verbesserung der Kommunikation wird Anbietern helfen, Asthmatherapien an die Bedürfnisse ihrer Patienten anzupassen, und Anbietern und Patienten dabei helfen, Hindernisse (z. B. Bedenken hinsichtlich unerwünschter Wirkungen) bei der Einhaltung dieser Asthmabehandlungspläne zu überwinden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

350

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21224
        • Johns Hopkins Asthma and Allergy Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 85 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • sind in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben;
  • ärztlich diagnostiziertes Asthma melden;
  • Melden Sie im letzten Monat mindestens zweimal wöchentlich Asthmasymptome und/oder die Einnahme kurzwirksamer Bedarfsmedikamente.

Ausschlusskriterien:

  • geben an, dass sie kein Asthma haben;
  • an einer leichten, intermittierenden Erkrankung leiden
  • keine aktuellen Hinweise auf Krankheitsaktivität.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Genauigkeit der Anbieterbewertung des Asthmaschweregrads
Genauigkeit der klinischen Beurteilung der Patienteneinhaltung
Beurteilung der Angemessenheit der Asthmabehandlung (Konsistenz der Behandlung mit Asthmarichtlinien).
Patientenzufriedenheit mit der Kommunikation zwischen Anbieter und Patient und der medizinischen Versorgung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zu diesen Ergebnissen gehören Indikatoren für eine schlechte Asthmakontrolle, wie die Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten bei Asthma-Exazerbationen (außerplanmäßige Besuche in der Praxis, Besuche in der Notaufnahme, Krankenhausaufenthalte) sowie die Verwendung von oralen Kortikosteroiden und der übermäßige Gebrauch von inhalativen Beta-Agonisten-Medikamenten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Johns Hopkins University

Mitarbeiter

National Institutes of Health (NIH)

Ermittler

  • Hauptermittler: Gregory B Diette, MD, MHS, Johns Hopkins University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20021855

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