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Impact of a Brief Motivational Interview on Drinking Behaviors of At Risk Drinkers Screened in the Emergency Room

21. Mai 2010 aktualisiert von: UConn Health

Alcohol Screening and Brief Intervention in the Emergency Department

Alcohol abuse is associated with injury, chronic illness, absenteeism from work, and social costs to families and communities. The goal of this project is to translate motivational interventions successful in the primary care setting to the Emergency Department (ED) environment by implementing screening, brief intervention and referral to treatment (SBIRT) in order to reduce at-risk drinking among ED patients.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

To evaluate the effectiveness of SBIRT in the emergency room setting, ED patients meeting NIAAA criteria for high risk drinking were recruited from 14 sites nationwide (control group-Spring, 2004; intervention group-Summer, 2004). 26% of screened ED patients met inclusion criteria. All enrollees received a list of local referral resources. Intervention group patients also participated in a 15 minute negotiated interview and ED staff referred them directly for treatment if indicated. Enrollees completed 3-month follow-up surveys with a telephone Interactive Voice Response (IVR) system. A total of 1137 patients were enrolled across 14 sites (561 intervention, 576 control), with 62% male, 37% Black, and 38% White, and a mean age of 37. At baseline intervention-i and control-c groups were similar in demographic characteristics and number of drinks on a typical day (mean-i 5.00, mean-c 5.12) and maximum drinks on a given day in the past month (mean-i 7.51, mean-c 7.33). The 3 month follow-up rate was 62% (n=687); the 6 month follow-up rate was 52% (n=567). The 12 month follow up is currently underway.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1137

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten
        • Charles R. Drew University of Medicine and Science/Matrin Luther King Hospital
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten
        • University of Southern California Keck School of Medicine / Los Angeles County+University of Southern California Medical Center
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92103
        • University of California San Diego Medical Center - Hillcrest
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten
        • University of Denver/Denver Health Medical Center
    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06030
        • University of Connecticut Health Center
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten
        • Section of Emergency Medicine/Yale University School of Medicine
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten
        • Howard University/College of Medicine/Department of Pharmacology and Emergency Medicine
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten
        • Department of Emergency Medicine Emory University School of Medicine / Emergency Care Center of the Grady Memorial Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten
        • Boston University Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten
        • Tufts-New England Medical Center Hospital/Tufts University
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
        • University of Michigan Hospital and Health System / Department of Emergency Medicine
    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Vereinigte Staaten
        • Cooper Health/Department of Emergency Medicine at UMNDJ-RWJMS
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten
        • The University of New Mexico Hospital/Health Sciences Center
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten
        • Rhode Island Hospital / Brown University / Department of EM and Injury Prevention Center
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten
        • University of Virginia Health System, University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age 18+
  • Communication in English or Spanish

  • Met NIAAA criteria for "at-risk drinking":

    • for Men: 15 or more drinks/week, or 5 or more drinks on a single occasion
    • for Women: 8 or more drinks/week, or 4 or more drinks on a single occasion
    • Age 65 or over: 8 or more drinks/week or more than 1 drink per day

Exclusion Criteria:

  • Requests detox or already in alcohol treatment program
  • Abnormal mental status
  • Too ill to give consent
  • Unable to provide consent for other reasons
  • Suicidal
  • Employee or student of site institution (where required)
  • Prisoner
  • Inability to follow up

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Quantity of drinks per day
Frequency of drinking days per week

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Completing alcohol related treatment
Reporting negative alcohol related events

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

UConn Health

Mitarbeiter

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Edward Bernstein, MD, Boston University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2004

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Mai 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Mai 2010

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIAAAASE15123
  • R21AA015123 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • NIH 5R21AA15123-02

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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