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Effectiveness of a Telephone Intervention Program in Improving Depression, Coping, and Family Functioning in HIV-Infected Individuals and Caregivers

20. August 2013 aktualisiert von: Butler Hospital

Adapting to HIV Disease - A Family Intervention

This study will evaluate the effectiveness of the Family Intervention: Telephone Tracking (FITT) program in improving depression, coping, and family functioning in HIV-infected individuals and their caregivers.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Individuals who are newly diagnosed with HIV often experience a variety of social and psychological problems, which can leave them depressed and unable to cope with their disease. The complex financial, legal, and psychiatric issues that many HIV-infected individuals must face can be stressful and can negatively affect their health; they may miss doctors' appointments or fail to adhere to a strict HIV medication regimen. The combination of stress and inconsistent medical care can affect the immune system and potentially worsen HIV symptoms.

Because of the multitude of stressors associated with HIV, HIV-infected individuals often rely on a network of family and friends for support; these caregivers, however, are often overwhelmed by their caregiver roles. They may experience helplessness, fear, and depression as a result of their added responsibilities. Family Intervention: Telephone Tracking (FITT) is a telephone-based intervention program that assists in identifying problems and resolving them through referrals to medical and community organizations that provide HIV-related support and services. It is also an educational resource that provides information on the many medical and psychological aspects of HIV infection. The main goal of FITT is to alleviate stress in both the HIV-infected individual and their support network by providing information and resources to help cope with HIV. The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of FITT in improving family functioning, enhancing coping skills, and reducing depression in HIV-infected individuals and their caregivers.

This 12-month study will enroll recently diagnosed HIV-infected individuals and one family member or friend who is identified as their primary caregiver. Each pair will be randomly assigned to either the FITT intervention group or to an assessment-only group that will not receive FITT. Individuals who are assigned to receive FITT will utilize the service for Months 1 through 6. HIV-infected participants in both groups will also receive regular medical care throughout the study. Outcome measurements will include self-assessments of depression, coping, and family functioning. In addition, participants receiving FITT will be asked to evaluate the effectiveness of the telephone intervention. All measurements will be assessed at baseline, and Months 3, 6, and 12.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

270

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
        • Rhode Island Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Recently began HIV care
  • Currently undergoing HIV care in one of the BRUNAP clinics
  • Ability to co-enroll with a primary HIV informal caregiver
  • English- or Spanish-speaking

Exclusion Criteria:

  • Schizophrenia
  • Lacks regular access to a telephone to receive calls

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Decreased depression; measured at baseline, and Months 3, 6, and 12
Improved coping; measured at baseline, and Months 3, 6, and 12
Improved family functioning; measured at baseline, and Months 3, 6, and 12

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Efficacy of FITT intervention; measured at baseline, and Months 3, 6, and 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael Stein, MD, Rhode Island Hospital
  • Studienleiter: Penelope Dennehy, MD, Rhode Island Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2000

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. August 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. August 2013

Zuletzt verifiziert

1. August 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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