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Study of 5-Fluorouracil and Leucovorin and Intra-abdominal Floxuridine Chemoradiation in Patients With Fully Resected Locally Advanced Gastric Adenocarcinoma

20. Mai 2014 aktualisiert von: University of Southern California

Phase II Study of Adjuvant Intraperitoneal FUDR Treatment Added to Chemoradiation (5-Fluorouracil/Leucovorin Plus Total Dose 4500 cGy of External Beam Radiotherapy) in Patients With Fully Resected Locally Advanced Gastric Adenocarcinoma

The purpose of this study is to evaluate the side effects of a new treatment for stomach cancer which may potentially improve the prognosis of this cancer.

Our principle objective is to improve the results of standard chemotherapy and radiation after surgery of patients with gastric cancer. The intra-abdominal (intraperitoneal) administration of floxuridine (FUDR) is a procedure that we have studied and have determined it is a safe treatment. In this study, we want to evaluate the side effects of this treatment when it is given after surgery but before standard intravenous chemotherapy and radiation.

Study treatment will start with surgical removal of the part of the stomach with cancer, together with surrounding tissues and lymph nodes. After surgery, patients will get treatment with a chemotherapy drug, FUDR, administered directly into the abdomen. This is called intraperitoneal chemotherapy. After this treatment patients will receive repeated intravenous injection of two drugs, 5-fluorouracil and leucovorin alone or combined with irradiation of the abdomen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

25

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
        • U.S.C. / Norris Comprehensive Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Histologic dx of locally advanced gastric adenocarcinoma (requires upper endoscopy with bx of lesion and CT scan of chest, abdomen, and pelvis with iv and oral contrast or other methods of imaging to confirm absence of metastatic dz) (Untreated patients with histologically documented gastric/GEJ ca stages IB-IV [M0] are eligible)
  • Based on post-op pathological findings, diagnosis and staging has to confirm stage IB-IV (M0) adenocarcinoma of stomach or GEJ.
  • Patients who underwent emergency surgery for indications such as GI obstruction, perforation, or hemorrhage, or patients with surgery already performed, are eligible provided surgery is considered curative
  • ECOG performance status 0-2
  • AGC greater than or equal to 1.5; platelets greater than or equal to 100,000; Hgb greater than or equal to 9.0· Total bilirubin less than or eqal to 2.0; SGOT/SGPT less than or equal to 2.5 x uln; alk phos less than or equal to 2.5 x uln
  • BUN less than or equal to 30; creatinine less than or equal to 1.5 or CrCl >60 ml/min
  • Negative b-HCG pregnancy test (females with reproductive potential)
  • PT, aPTT, and thrombin time within range of normal
  • Evidence of at least unilateral renal function as established by CT scan with contrast or nephrogram. (If only one kidney is present, at least 2/3 of the functioning kidney must be excluded from any RT port)

Exclusion Criteria:

  • Prior radiation therapy, chemotherapy or immunotherapy
  • Presence of another active invasive malignancy (Except for adequately treated basal cell or squamous cell skin ca, in-situ cervical ca, or other cancer for which patient has been disease-free for at least 5 yrs)
  • Active or uncontrolled infection, including HIV
  • Psychiatric disorders that would interfere with informed consent· Pregnant or nursing women (Patients of reproductive age must agree to use effective contraceptive method)
  • Any other severe concurrent disease, which in the judgment of MD would make patient inappropriate for study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Syma Iqbal, M.D., U.S.C./Norris Comprehensive Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Mai 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2014

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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