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Growth Hormone Treatment in Infants Aged 1 to 2 Years With Chronic Renal Insufficiency (CRI) and Growth Retardation.

23. Februar 2017 aktualisiert von: Novo Nordisk A/S

Open Randomized Trial Examining the Growth and Safety Effects of Treatment With Recombinant Growth Hormone on Infants Aged 1 to 2 Years With Growth Retardation Secondary to Chronic Renal Insufficiency

This trial is conducted in Europe. Objective(s): To evaluate the effect of human growth hormone on infants aged 1 to 2 years with chronic renal insufficiency (CRI) and growth retardation despite an adequate dietary intake.

Trial Design: This is an open, parallel group clinical trial with a duration of one year, in which period 50% of patients will receive GH treatment and the other 50% will act as a control group, without treatment.

Trial Population: The trial will involve a total of 16 infants aged from 12±3 to 24 months suffering chronic renal insufficiency (Glomerular Filtration Rate less than 60 ml/min/1.73 m2), and growth failure and undergoing conservative treatment or peritoneal dialysis. Include the key inclusion and exclusion criteria.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Coimbra, Portugal, 3000-075
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Lisboa, Portugal, 1649-035
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Lisboa, Portugal, 1160-045
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Porto, Portugal, 4200-319
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Badajoz, Spanien, 06080
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Baracaldo, Spanien, 48903
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Esplugues Llobregat, Spanien, 08950
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Lugo, Spanien, 27004
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Madrid, Spanien, 28009
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Madrid, Spanien, 28046
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Madrid, Spanien, 28041
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Málaga, Spanien, 29011
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Oviedo, Spanien, 33006
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Pamplona, Spanien, 31008
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • San Sebastián, Spanien
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Santa Cruz de Tenerife, Spanien, 38010
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Santander, Spanien, 39008
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Santiago de Compostela, Spanien, 15705
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Sevilla, Spanien, 41013
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Zaragoza, Spanien, 50009
        • Novo Nordisk Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Monate bis 1 Jahr (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients will be infants of both sexes aged 12 ± 3 months with chronic renal insufficiency and growth retardation.
  • To be included in the trial, patients must meet all of the following inclusion criteria a.)-c.):
  • a.) Male or female infants with a chronological age of 12 ± 3 months
  • b.) Chronic renal insufficiency with Glomerular Filtration Rate less than 60 ml/min./1.73m2, according to the method used routinely in each participating center
  • c.) Growth retardation documented at the start of the trial, according to the following criteria: Length less than -2 SDS by chronological age and sex and linear growth velocity <P50 according to the Hernández standards and to Lubchenko in the case of infants born prematurely (<37 weeks)
  • Conservative treatment or chronic peritoneal dialysis
  • Euthyroid
  • The parent or guardian must give informed consent to the child's participation in the study before any trial related activities. Trial related activities are any procedures that would not have been performed during the normal management of the subject
  • Optimal nutritional management criteria met
  • Appropriate metabolic control for severe hyperparathyroidism, hydroelectrolyte balance, acid-base balance and calcium-phosphorus balance

Exclusion Criteria:

  • Any primary endocrinological disorder and severe renal osteodystrophy.Other causes, apart from CRI, giving rise to growth retardation.Hydrocephalus.
  • Known or suspected allergy to the trial product or related products.
  • Treatment with corticosteroids within the last six months.
  • Renal disease due to the Fanconi syndrome or to oxalosis (except if not under dialysis).
  • Known or suspected malignancy.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
To evaluate the effect of growth hormone on infants aged 1 to 2 years with CRI and growth retardation growth retardation despite an adequate dietary intake
Zeitfenster: after 1 year of treatment
after 1 year of treatment

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Secondary objectives are to assess the safety of rhGH treatment in these infants. Safety assessment will include evaluation of renal function, Bone, IGF-I, IGFBP3 and psychological development

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Januar 1998

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. Dezember 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Dezember 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GHCRF/E/2

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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