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Legtest Multi Centre Testing of the Lively Legs Program for Promoting Compliance in Leg Ulcer Patients

8. Februar 2010 aktualisiert von: Radboud University Medical Center

Legtest Multi Centre Testing of the Lively Legs Program for Promoting Compliance With Compression Therapy and Prescribed Exercise in Leg Ulcer Patients

Leg ulcers are often chronic or recurring complications of peripheral circulation disorders. Patients' lifestyles are known to influence leg ulcer occurrence and circulation disorders in general. Especially exercise and compliance with compression therapy are key elements in the course of leg ulcer healing and recurrence. Yet many patients demonstrate sedentary lifestyles and non-compliance and current practice offers no systematic approach in the promotion of compliance and physical activity in these patients.

The purpose of the study is testing 'Lively Legs' a compliance promotion program for patients with leg ulcers. The study tests the program on effects regarding:

  • compliance with compression therapy and exercise levels
  • time to leg ulcer recurrence
  • cost effectiveness from a social perspective.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The project is a multi centre study, using a randomized controlled design. Patients in the study (n=380) are equally randomized to either the experimental or the control group. Patients in the intervention group receive counseling during a period of six months, in line with the Lively Legs program. Patients in the control group receive regular care. Recruitment takes place within a period of nine months. Data are collected at baseline, directly after the intervention period at 6 months, and at follow-ups at 12 and 18 months. Quality of life is additionally assessed at 3, 9 and 15 months.

The population for this study consists of leg ulcer patients, suffering from peripheral circulation disorders of venous or mixed (venous and arterial) origin. The population is restricted to patients treated at outpatient clinics for dermatology.

Individual counseling is performed by nurses, based on the Lively Legs lifestyle-program for leg ulcer patients. This evidence-based program was systematically developed using the Intervention Mapping framework, thus integrating scientific evidence, relevant theories and patient and care provider expertise. The program aims at improved compliance with compression therapy and prescribed exercise level in all patients.

Social Cognitive Theory provides the theoretical framework and the core methods for the Lively Legs program. Nurses will perform the central role as health counselor. In a maximum of six consultations, they will offer tailored counseling, including compliance and physical activity assessment, identification of relevant determinants of behavior, goal setting, and the application of methods and strategies from the Lively Legs program

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

180

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Utrecht, Niederlande, 3584 CX
        • University Medical Center Utrecht
    • Gelderland
      • Doetinchem, Gelderland, Niederlande, 7009BL
        • Slingeland Ziekenhuis
      • Nijmegen, Gelderland, Niederlande, 6500 HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Center
      • Tiel, Gelderland, Niederlande, 4002 WP
        • Ziekenhuis Rivierenland
    • Limburg
      • Venlo / Venray, Limburg, Niederlande, 5900 BX
        • Vie Curi
    • Noord Brabant
      • Den Bosch, Noord Brabant, Niederlande, 5323 GV
        • Jeroen Bosch Ziekenhuis
      • Deurne, Noord Brabant, Niederlande, 5751 CB
        • Elkerliek Ziekenhuis
      • Geldrop, Noord Brabant, Niederlande, 5664EH
        • St Anna ziekenhuis
      • Veghel, Noord Brabant, Niederlande, 5461 AA
        • Bernhoven Ziekenhuis
    • Zuid Holland
      • Capelle A/d IJssel, Zuid Holland, Niederlande, 2906 ZC
        • IJssellandziekenhuis
    • Zuide Holland
      • Rotterdam, Zuide Holland, Niederlande, 3015 GJ
        • ErasmusMC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Venous insufficiency
  • Venous and arterial insufficiency
  • Receiving treatment on outpatient clinics for dermatology at the moment of inclusion or in the past three months before inclusion

Exclusion Criteria:

  • Total immobility
  • Insufficient mental capacity
  • Insufficient comprehension of the dutch language

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Lifestyle counseling
Patients receiving lifestyle counseling
Kein Eingriff: Regular care
Patients receiving regular care

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
* Compliance with compression therapy
Zeitfenster: 18 months
18 months
* Compliance with exercise prescriptions
Zeitfenster: 18 months
18 months
* Leg ulcer recurrence
Zeitfenster: 18 months
18 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
* time to next ulcer / ulcer size and time to heal in case of recurrence /duration of ulcer free periods
Zeitfenster: 18 months
18 months
* evaluation of the cost effectiveness of the program
Zeitfenster: 18 months
18 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Theo van Achterberg, RN, PhD, IQ healthcare, Scientific Institute for Quality of healthcare, Radboud University Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Februar 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Februar 2010

Zuletzt verifiziert

1. August 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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