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Behandlung von Bluthochdruck mit Olmesartan mit Hydrochlorothiazid im Vergleich zu einem ACE-Hemmer mit einem Kalziumkanalblocker

16. Januar 2012 aktualisiert von: Daiichi Sankyo, Inc.

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Olmesartanmedoxomil und seiner Kombination mit Hydrochlorothiazid im Vergleich zu einem ACE-Hemmer und seiner Kombination mit einem Kalziumkanalblocker bei Patienten mit Hypertonie im Stadium 2

Ein Vergleich von zwei verschiedenen Kombinationen von Bluthochdruckmedikamenten zur Behandlung von Bluthochdruck

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

152

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Vereinigte Staaten, 36693
    • California
      • Long Beach, California, Vereinigte Staaten, 90806
        • Memorial Research Medical Center
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90057
        • National Research Institute
      • Roseville, California, Vereinigte Staaten, 95661
        • Clinical Trials Research
      • Santa Ana, California, Vereinigte Staaten, 92705
        • Apex Research Institute
      • Tustin, California, Vereinigte Staaten, 92780
        • Orange County Research Center
      • Westlake Village, California, Vereinigte Staaten, 91361
        • Westlake Medical Center
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Vereinigte Staaten, 33134
        • Clinical Research of South Florida
      • Fort lauderdale, Florida, Vereinigte Staaten, 33308
        • The Greater Fort Lauderdale Heart Group Research
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33142
        • SFBC International
      • Tamarac, Florida, Vereinigte Staaten, 33321
        • Clireco, Inc.
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46260
        • Midwest Institute for Clinical Research
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67207
        • Heartland Research Associates
    • Maine
      • Auburn, Maine, Vereinigte Staaten, 04210
        • Androscoggin Cardiology Research
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28211
        • Internal Medicine Associates of Charlotte
      • Winston-salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27103
        • Piedmont Medical Research Associates
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45319
        • The Lindner Clinical Trial Center
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02886
        • Omega Medical Research
    • Tennessee
      • Knoxville,, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37920
        • Volunteer Research Group, University of Tennessee Med. Ctr.
    • Texas
      • Carrollton, Texas, Vereinigte Staaten, 75006
        • Punzi Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mehr als 18 Jahre alt
  • Patienten mit hohem Blutdruck

Ausschlusskriterien:

  • Hypertensive Enzephalopathie, Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke innerhalb der letzten 6 Monate
  • Vorgeschichte von Myokardinfarkt, perkutaner transluminaler Koronarrevaskularisation, Koronararterien-Bypass-Transplantation und/oder instabiler Angina pectoris innerhalb der letzten 6 Monate
  • Diabetes mellitus Typ 1

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Veränderung des systolischen Blutdrucks seit Beginn der Studie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Veränderung des diastolischen Blutdrucks seit Beginn der Studie
Prozentsatz der Patienten, die die angestrebten Blutdruckziele erreichen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Daiichi Sankyo, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Januar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 866-447

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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