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Forschungsnetzwerk für neonatale Erkrankungen, die durch fetomaternale Alloimmunisierung des Gewebes induziert werden

11. Januar 2019 aktualisiert von: University Hospital, Limoges

Vereinbarkeitsprobleme zwischen Mutter und Kind sind häufig. Der bekannteste Fall kann durch die fetomaternale Blutgruppenunverträglichkeit (Rhesusfaktor) illustriert werden, die eine schwere Anämie des Fötus hervorrufen kann.

Die Forscher haben kürzlich nachgewiesen, dass die Inkompatibilität zwischen Mutter und Kind ein Organ betreffen kann, das zu einer Gewebe-Alloimmunisierung führt. Aus diesem Mechanismus kann beispielsweise eine neonatale membranöse Glomerulonephritis (eine Nierenerkrankung) resultieren.

Der Zweck dieses Netzwerks ist es, neonatale Erkrankungen zu erkennen und zu untersuchen, die durch fötomaternale Alloimmunisierung des Gewebes induziert werden. Der Nachweis dieser Erkrankungen erfolgt durch die Serumanalyse der Mutter.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Limoges, Frankreich, 87042
        • Limoges University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

schwangere Frau

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Mütter mit einem Kind, das an Folgendem leidet:

  • Neonatale membranöse Glomerulonephritis
  • Unerklärter neonataler tubulärer Defekt
  • Ungeklärte thrombotische Mikroangiopathie
  • Neugeborene Hämochromatose

Ausschlusskriterien:

  • Jede Ursache, die die Krankheit des Kindes erklärt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Vincent Guigonis, MD, Department of Pediatrics, Limoges University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. September 2005

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2005

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

20. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

15. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2005

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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