- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00226538
Prediction of Drug Interactions With CYP2C9 Substrates
Prediction of Potential Drug Interaction With CYP2C9 Substrate by Using Phenytoin Metabolic Ratio as a Marker of Its Activity in-Vivo.
CYP2C9, is one of the major drug metabolism enzymes accounting for about 20% of the hepatic cytochrome P450 content and being second only to CYP3A4.
The proposed study will explore different possible drug interactions with CYP2C9 substrates by evaluating the effect of prototype inducers and inhibitors on the phenotypic trait measurement. It is expected that the identification of drugs that might interact with CYP2C9 substrates will be used to rationalize future drug interaction studies designed to evaluate the actual magnitude of effect and its clinical implications. This approach should be particularly useful when applied to those CYP2C9 drugs characterized by a narrow therapeutic index (i.e. warfarin).
This study will consist of three study periods separated from each other by a two weeks washout period. In the course of the study the subjects will receive in a double blind, crossover fashion, rifampin 300 mg. twice daily, diclofenac 50 mg twice daily. and fluconazole 200 mg. twice daily, each for one week. All drugs will be administered as identical looking tablets that will be prepared at the pharmacy of the Hadassah University Hospital and their order of administration will be randomized.On the day prior to, on day 6 of and 7 days following each drug period, the activity of CYP2C9 will be evaluated by the administration of a single phenytoin 300 mg. dose. The subjects will be requested to collect their urine for 24 hours and a single blood sample will be obtained 12 hours post phenytoin intake.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age range 20-50
- Absence of significant disease states
Exclusion Criteria:
- Known hypersensitivity to one of the drugs used in the study
- Significant disease states
- Regular use of drugs (including birth control pills)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Phenytoin metabolic ratio prior to and following exposure to fluconazole, diclophenac and rifampicin.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Yoseph Caraco, MD, Hadassah Medical Organization
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese
- Enzym-Inhibitoren
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Entzündungshemmende Mittel, nichtsteroidal
- Analgetika, nicht narkotisch
- Entzündungshemmende Mittel
- Antirheumatika
- Cyclooxygenase-Inhibitoren
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Antibakterielle Mittel
- Membrantransportmodulatoren
- Cytochrom-P-450-Enzym-Inhibitoren
- Leprostatische Mittel
- Antikonvulsiva
- Spannungsgesteuerte Natriumkanalblocker
- Natriumkanalblocker
- Hormonantagonisten
- Cytochrom P-450 CYP1A2-Induktoren
- Cytochrom P-450-Enzyminduktoren
- Antimykotika
- Steroidsynthese-Inhibitoren
- Cytochrom P-450 CYP3A-Induktoren
- Antituberkulöse Mittel
- 14-Alpha-Demethylase-Hemmer
- Antibiotika, Antituberkulose
- Cytochrom P-450 CYP2B6-Induktoren
- Cytochrom P-450 CYP2C8-Induktoren
- Cytochrom P-450 CYP2C19-Induktoren
- Cytochrom P-450 CYP2C9-Induktoren
- Cytochrom P-450 CYP2C9-Inhibitoren
- Cytochrom P-450 CYP2C19-Inhibitoren
- Rifampin
- Diclofenac
- Fluconazol
- Phenytoin
Andere Studien-ID-Nummern
- yc19555-HMO-CTIL
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