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Charakterisierung des Einsatzes von Antipsychotika bei posttraumatischer Belastungsstörung im letzten Jahrzehnt

12. September 2017 aktualisiert von: Lori Davis, MD, Tuscaloosa Research & Education Advancement Corporation
Der Hauptzweck besteht darin, den Prozentsatz der Patienten zu zeigen, die Antipsychotika wegen PTSD einnehmen, indem Daten aus etwa zehn Jahren von 1994 bis 2004 betrachtet werden. Wir werden auch die Art und Dosis der Antipsychotika bestimmen, die die Patienten erhalten haben, und ermitteln, wie viele dieser Patienten psychotische oder nichtpsychotische Symptome hatten. Diese Daten beziehen wir aus dem VISN 7 Corporate Data Warehouse. Wir gehen davon aus, dass es in den letzten 10 Jahren insgesamt zu einem Anstieg des Antipsychotika-Einsatzes bei Patienten mit PTBS gekommen ist.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Übersicht über Patienten im Tuscaloosa VA Medical Center, die mit Antipsychotika als Monotherapie oder Zusatztherapie behandelt wurden.

Die Daten werden aus einer computerisierten Liste von Patienten abgerufen, die zwischen 1994 und 2004 am TVAMC wegen PTBS behandelt wurden. Die Diagramme werden anhand von Daten aus etwa zehn Jahren überprüft. Anschließend werden die Diagramme untersucht, um festzustellen, welche Art von Antipsychotika den Patienten verschrieben wurden, wie hoch die Dosis und Dauer der Antipsychotika ist und ob dokumentierte psychotische Symptome vorhanden sind oder nicht.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alabama
      • Tuscaloosa, Alabama, Vereinigte Staaten, 35404
        • Tuscaloosa VA Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diagrammüberprüfung von Veteranen zu Antipsychotika

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Eine PTSD-Diagnose haben (309.81)
  2. Männliche oder weibliche Patienten, mindestens 19 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

• Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rebecca Seamans, PharmD, Tuscaloosa Veterans Affairs Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Oktober 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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