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Prävalenz des Delirs bei Patienten, die sich einer Herzoperation unterziehen

11. Oktober 2006 aktualisiert von: University Health Network, Toronto

Das Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz von postoperativem Delirium und Verwirrtheit bei Patienten zu bestimmen, die sich einer Herzoperation unterziehen. Bei diesem Vorschlag handelt es sich um eine Pilotstudie zur Bewertung der Wirkung von Herzoperationen auf die Prävalenz von Delirium und Verwirrtheit.

Das primäre Ziel ist es, die Prävalenz von Delirium und Verwirrtheit bei Patienten, die sich einer Herzoperation unterziehen, zu bewerten und Risikofaktoren für diese Erkrankung zu bestimmen.

Ein sekundäres Ziel ist die Bewertung organischer Hirnverletzungen durch frühe postoperative diffusionsgewichtete Magnetresonanztomographie (DW-MRT) bei Patienten, die Delirium und Verwirrtheit entwickeln.

Die zu testende Hypothese ist, dass Patienten mit postoperativem Delirium und Verwirrtheit eine hohe Inzidenz organischer Hirnverletzungen aufweisen, die durch DW-MRI nachgewiesen werden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • Rekrutierung
        • Toronto General Hospital, University Health Network
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • George N Djaiani, MD
        • Unterermittler:
          • Susan Abbey, MD
        • Unterermittler:
          • Jacek M Karski, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, die sich in unserem Institut in einem Zeitraum von 2 Jahren einer Herzoperation unterziehen
  • Unterschriebene Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von transitorischen ischämischen Attacken, Schlaganfall, symptomatischer Erkrankung der Halsschlagader.
  • Vorgeschichte von psychiatrischen Störungen
  • Geschichte des Alkohol- und Drogenmissbrauchs
  • Vorgeschichte einer schweren Nieren- oder Lebererkrankung (Kreatinin > 2,5 mg/dl und Bilirubin > 2 mg/dl)
  • Bekannte Kontraindikationen für MRT

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Oktober 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 2005

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

19. Oktober 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

12. Oktober 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Oktober 2006

Zuletzt verifiziert

1. September 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UHN REB 05-0223-AE

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