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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00249626
Therapeuten, die das Notfallmanagement durchführen – Therapeutenphase – 1
17. November 2011 aktualisiert von: UConn Health
Therapeuten verwalten die Phase des Notfallmanagements – Therapeut
Der Zweck dieser Studie besteht darin, Therapeuten für die Durchführung von Notfallmanagement (CM) auszubilden.
Dieses Projekt wird bis zu 42 gemeindenahe Behandlungsanbieter über die Gründe und Besonderheiten der Verabreichung von CM schulen.
Die anfängliche Schulung erfolgt in zweitägigen Workshops, gefolgt von einer wöchentlichen Supervision bei der Bereitstellung von CM mit Testfällen.
Wir gehen davon aus, dass die Mehrheit der Therapeuten innerhalb von 3–5 Testfällen, gemessen an der Bewertung von Tonbändern, ein hohes Maß an Kompetenz und Einhaltung bei der Durchführung der CM-Behandlung erreichen wird.
Um die Wirksamkeit von CM zu untersuchen, wird jeder Therapeut, der die Einhaltung und Kompetenz bei der Durchführung von CM erreicht, bei ambulanten Patienten mit Substanzmissbrauch eine Standardbehandlung allein oder eine Standardbehandlung plus CM durchführen.
Bei der CM-Erkrankung haben Patienten die Möglichkeit, Preise für die Einsendung negativer Proben zu gewinnen, und die Behandlung ist 12 Wochen lang wirksam.
Insgesamt werden bis zu 200 Patienten nach dem Zufallsprinzip einer der beiden Erkrankungen zugeordnet.
Ein Forschungsgutachter führt Nachuntersuchungen durch, die für 3, 6 und 9 Monate nach Beginn der Behandlung geplant sind.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
42
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06030
- University of Connecticut Health Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Freiwillige Therapeuten müssen über Folgendes verfügen:
- mindestens ein Jahr Erfahrung in der Behandlung von Drogenabhängigen und mindestens 6 Monate Beschäftigung in diesem Zentrum
- muss sich verpflichten, sowohl für den Workshop als auch für die Einzelschulung zur Verfügung zu stehen
- müssen bereit sein, eine zufällige Zuordnung ihrer Patienten zu CM- und Nicht-CM-Behandlungen zuzulassen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Ergebnisse der Urinanalyse
Zeitfenster: zu Beginn und bei jeder Nachuntersuchung
|
zu Beginn und bei jeder Nachuntersuchung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Nancy Petry, Ph.D., UConn Health
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2004
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. November 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. November 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. November 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. November 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. November 2011
Zuletzt verifiziert
1. November 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIDA-16855-1
- R01DA016855 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- R01-16855-1
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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