- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00249639
Notfallmanagement für Anwesenheit – 2
11. Januar 2017 aktualisiert von: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Notfallmanagement für Anwesenheit
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit eines kostengünstigen Notfallmanagementverfahrens im Vergleich zur Standardbehandlung zu bewerten.
Mithilfe eines Cross-Over-Designs wird CM in verschiedenen gemeindenahen Kliniken implementiert und mit Nicht-CM in denselben Einrichtungen verglichen.
Das Forschungspersonal sammelt Informationen über die demografischen Merkmale, die Anwesenheit und die Ergebnisse der Patienten in den Kliniken.
Während der Phase A (nicht CM) ist die klinische Standardpraxis vorhanden.
Während der Phase B (CM) haben alle Patienten die Chance, Preise zu gewinnen, indem sie zur Behandlung kommen.
Jeder teilnehmenden Klinik wird nach dem Zufallsprinzip zugewiesen, ob sie zuerst entweder die A- oder die B-Phase erhält; Jede Phase ist 16 Wochen lang gültig.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
300
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06030
- University of Connecticut Health Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Die Probanden sind Patienten, die während des Studienzeitraums in einer der teilnehmenden Kliniken behandelt werden.
Es gibt keine weiteren Einschluss- oder Ausschlusskriterien, da wir die Einschreibung offen gestalten möchten, um die Generalisierbarkeit zu erhöhen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Drogengebrauch
Zeitfenster: Baseline und jedes Follow-up
|
Baseline und jedes Follow-up
|
Zurückbehaltung
Zeitfenster: Ausgangswert und jedes Follow-up
|
Ausgangswert und jedes Follow-up
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Nancy Petry, Ph.D., UConn Health
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2004
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2006
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. November 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. November 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. November 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. Januar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Januar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIDA-16855-2
- R01-16855-2
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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