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Clinical Evaluation of a Wireless Monitoring Device to Reduce Falls in the Elderly and Others at High Risk of Falling

25. Mai 2006 aktualisiert von: NOCwatch International

NIH-NIA SBIR Phase I/II Study: Clinical Evaluation of a Device to Reduce Patient Falls

Falls are a public health problem of significant social and economic significance. No primary intervention devices have been shown to be effective in reducing falls and associated injuries. The objective of this study was to determine whether the new wireless FallSaver device reduces falls and fall-related injuries in elderly skilled nursing facility (SNF) residents. A randomized, prospective, open-label, cross-over study was conducted over a six-month period. The FallSaver device reduced the frequency of falls by 50% and fall-related injuries by 82% in 43 elderly at-risk SNF residents studied over 4,222 patient-days. The device and associated patch enclosure was well tolerated and devoid of serious problems. Significant cost savings and fewer reductions in quality of life are possible if fall-related injuries can be reduced.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVE. No existing devices have proven effective in preventing falls in at-risk individuals. The objective of this study was to determine whether the FallSaver device reduces falls and fall-related injuries in elderly skilled nursing facility (SNF) residents.

DESIGN. This was a randomized, prospective, open-label, cross-over study conducted over a six-month period.

SETTING: The study took place in a 100-bed State Veterans SNF in Washington State.

PARTICIPANTS. Forty-four subjects with anticipated institutional stays of at least 120 days participated in the study. The subjects' mean age was 82.2 + 7.1 years and all were rated high fall risks using the Morse scale.

INTERVENTION Subjects were randomly assigned to the FallSaver device or no device (Observation) for 60 days. Following the end of the 60-day period subjects were crossed over to the opposite treatment. The device, enclosed in an adhesive patch, was applied to the subject's thigh.

MAIN OUTCOME MEASURE The primary outcome measures were falls and fall-related injuries. Secondary outcomes were falls resulting from documented attempts to stand or ambulate without assistance, skin-tolerance to the patch, and compliance.

RESULTS. Total patient-days for the FallSaver and Observation phases were 1,923 and 2,299, respectively. A total of 37 falls occurred in 18 subjects. Thirteen falls occurred during the FallSaver phase and 24 during Observation (p = < 0.05). A total of 7 fall-related injuries occurred; one during the FallSaver phase and 6 during Observation (p = < 0.01). Nineteen falls resulted from documented attempts to stand or ambulate without assistance, six during the FallSaver phase and 13 during Observation (p = < 0.05). The patch was well tolerated and no serious adverse effects were observed.

CONCLUSION. The FallSaver device reduced the frequency of falls by 50% and fall-related injuries by 82% in elderly at-risk SNF residents. The device and associated patch enclosure was well tolerated and devoid of serious problems. Significant cost savings and fewer reductions in quality of life are possible if fall-related injuries can be reduced.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

50

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Washington
      • Spokane, Washington, Vereinigte Staaten, 99202
        • Spokane Veterans Homes

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Sekunde und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Residents of a skilled nursing facility. An anticipated institutional stay of at least 120 days. Individuals with a high risk of falling according to the Morse scale (a score of 55+).

Exclusion Criteria:

  • Individuals who were allowed to self-ambulate. Individuals with a history of adverse reactions to medical adhesives. Individuals with a history or presence of significant skin breakdown on the legs.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Falls and fall-related injuries.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Einhaltung.
Falls resulting from documented attempts to stand or ambulate without assistance.
Skin tolerance to the adhesive.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Kathryn E Kelly, DrPH, NOCwatch International, Inc.
  • Hauptermittler: Dennis Clifton, PharmD, Washington State University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2004

Studienabschluss

1. Juli 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. November 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. November 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Mai 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Mai 2006

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4R44AG022270-02 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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