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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00253019
Ein Vergleich der Fortsetzungsraten für drei hormonelle Verhütungsmethoden
10. August 2013 aktualisiert von: Carrie Cwiak, Emory University
Ein Vergleich der Fortsetzungsraten für drei hormonelle Verhütungsmethoden (orale Kontrazeptiva, Depo Provera und Ortho Evra) bei Frauen, die eine Abtreibung im ersten Trimester anstreben.
Diese Studie wird die Fortsetzungsraten bei Frauen bewerten, die orale Kontrazeptiva, Depo-Provera und Ortho Evra nach einer Abtreibung im ersten Trimester anwenden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Raten ungewollter Schwangerschaften bei Frauen in den Vereinigten Staaten übertreffen weiterhin die der übrigen Industrieländer, was zu hohen Kosten für die Gesellschaft führt.
Das Versagen der Empfängnisverhütung wurde auf eine schlechte Einhaltung der Verhütungsmethoden zurückgeführt und führt zu ungewollten Schwangerschaften.
Diese Studie wird die 3-monatigen Fortsetzungsraten bei Frauen bewerten, die die orale Verhütungspille und Depo-Provera verwenden.
Es wird auch die Fortsetzungsraten von Ortho Evra® bewerten, das zuvor nicht bei Jugendlichen untersucht wurde.
Diese Studie wird Informationen zu Schwangerschaftsraten und 3-Monats-Mustern der Anwendung von Verhütungsmitteln bei Frauen liefern, die eine Abtreibung im ersten Trimester anstreben.
Es wird auch andere Faktoren bewerten, die zu einer erfolgreichen Empfängnisverhütung beitragen, wie z. B. die Verwendung von Notfallverhütungsmitteln und die gleichzeitige Verwendung von Kondomen.
Die Ergebnisse dieser Studie werden verwendet, um die Praxis von Anbietern zu informieren, die reproduktive Gesundheitsfürsorge für Frauen anbieten, und die spärliche Menge an verfügbarer Literatur zu ergänzen, die den Erfolg verschiedener von Frauen verwendeter Verhütungsmethoden vergleicht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
321
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30303
- Grady Memorial Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
13 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Teilnehmer wurden aus einer mittellosen, städtischen, afroamerikanischen Bevölkerung rekrutiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen im Alter von 13 bis 45 Jahren, die sich in der ambulanten Chirurgie des Grady Memorial Hospital vorstellen und entweder orale Kontrazeptiva, Ortho Evra oder Depo Provera verwenden möchten?
Ausschlusskriterien:
- Verlassen Sie den Raum Atlanta innerhalb von 6 Monaten?
- Wünscht eine Schwangerschaft innerhalb der nächsten 6 Monate?
- Sie können keine Kontaktinformationen angeben?
- Kontraindikationen für hormonelle Verhütungsmittel?
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Fortsetzungsraten
Zeitfenster: 3 Monate
|
Wir folgten den Probanden, um die Fortsetzungsraten für Probanden zu bewerten, die orale Kontrazeptiva, Depo Provera und Ortho Evra erhielten.
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Carrie Cwiak, MD, MPH, Emory University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2004
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. November 2005
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. November 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. November 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. November 2005
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
15. November 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
21. August 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. August 2013
Zuletzt verifiziert
1. August 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 518-2003
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