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Ein Vergleich der Fortsetzungsraten für drei hormonelle Verhütungsmethoden

10. August 2013 aktualisiert von: Carrie Cwiak, Emory University

Ein Vergleich der Fortsetzungsraten für drei hormonelle Verhütungsmethoden (orale Kontrazeptiva, Depo Provera und Ortho Evra) bei Frauen, die eine Abtreibung im ersten Trimester anstreben.

Diese Studie wird die Fortsetzungsraten bei Frauen bewerten, die orale Kontrazeptiva, Depo-Provera und Ortho Evra nach einer Abtreibung im ersten Trimester anwenden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Raten ungewollter Schwangerschaften bei Frauen in den Vereinigten Staaten übertreffen weiterhin die der übrigen Industrieländer, was zu hohen Kosten für die Gesellschaft führt. Das Versagen der Empfängnisverhütung wurde auf eine schlechte Einhaltung der Verhütungsmethoden zurückgeführt und führt zu ungewollten Schwangerschaften. Diese Studie wird die 3-monatigen Fortsetzungsraten bei Frauen bewerten, die die orale Verhütungspille und Depo-Provera verwenden. Es wird auch die Fortsetzungsraten von Ortho Evra® bewerten, das zuvor nicht bei Jugendlichen untersucht wurde. Diese Studie wird Informationen zu Schwangerschaftsraten und 3-Monats-Mustern der Anwendung von Verhütungsmitteln bei Frauen liefern, die eine Abtreibung im ersten Trimester anstreben. Es wird auch andere Faktoren bewerten, die zu einer erfolgreichen Empfängnisverhütung beitragen, wie z. B. die Verwendung von Notfallverhütungsmitteln und die gleichzeitige Verwendung von Kondomen. Die Ergebnisse dieser Studie werden verwendet, um die Praxis von Anbietern zu informieren, die reproduktive Gesundheitsfürsorge für Frauen anbieten, und die spärliche Menge an verfügbarer Literatur zu ergänzen, die den Erfolg verschiedener von Frauen verwendeter Verhütungsmethoden vergleicht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

321

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30303
        • Grady Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer wurden aus einer mittellosen, städtischen, afroamerikanischen Bevölkerung rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter von 13 bis 45 Jahren, die sich in der ambulanten Chirurgie des Grady Memorial Hospital vorstellen und entweder orale Kontrazeptiva, Ortho Evra oder Depo Provera verwenden möchten?

Ausschlusskriterien:

  • Verlassen Sie den Raum Atlanta innerhalb von 6 Monaten?
  • Wünscht eine Schwangerschaft innerhalb der nächsten 6 Monate?
  • Sie können keine Kontaktinformationen angeben?
  • Kontraindikationen für hormonelle Verhütungsmittel?

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fortsetzungsraten
Zeitfenster: 3 Monate
Wir folgten den Probanden, um die Fortsetzungsraten für Probanden zu bewerten, die orale Kontrazeptiva, Depo Provera und Ortho Evra erhielten.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Carrie Cwiak, MD, MPH, Emory University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2004

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2005

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. November 2005

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

15. November 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

21. August 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. August 2013

Zuletzt verifiziert

1. August 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 518-2003

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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