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Funktionelle Lipide und Appetitregulierung

20. Januar 2009 aktualisiert von: University of Copenhagen

Die Wirkung funktioneller Lipide auf die Appetitregulierung beim Menschen

Bewertung der Kurzzeiteffekte von strukturierten Lipiden auf die Appetitregulierung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund Fettleibigkeit ist weltweit ein großes Gesundheitsproblem und ein Risikofaktor für mehrere chronische Erkrankungen. Selbst kleine Änderungen in der Energieaufnahme, die zu einer positiven Bilanz führen, können mit der Zeit zu einer Gewichtszunahme führen. Daher können geringfügige Änderungen der Nahrungsaufnahme, wie z. B. die Aufnahme von Lebensmitteln, die das Energiegleichgewicht beeinflussen, eine Gewichtszunahme verhindern und sogar eine Gewichtsabnahme erleichtern. Das Ersetzen von Nahrungsfett durch kalorienarmes Fett (LCF), wie z. B. modifizierte Triglyceride mit mittel- und langkettigen PUFA, kann ein effizienter Weg sein, Körperfett zu reduzieren.

Brayet al. (2002) hat einen anhaltenden Gewichtsverlust von ~6 kg über einen Zeitraum von 9 Monaten gezeigt, wenn ein Drittel einer fettreduzierten Ernährung (25 % Fett) durch Olestra ersetzt wurde. Dieser Gewichtsverlust kann nicht allein durch den verringerten Kaloriengehalt von Olestra erklärt werden. Somit kann die Hemmung des Appetits, die zu einer geringeren Nahrungsaufnahme führt, ein möglicher Mechanismus des beobachteten Gewichtsverlusts sein.

Eine reduzierte Aufnahme von LCF hinterlässt unverdaute Fettsäuren im mittleren und unteren Darm, was aufgrund der Regulierung von Peptiden und Hormonen wie (CCK, GLP-1 usw.) ein erhöhtes Sättigungsgefühl erzeugen und die Kalorienaufnahme verringern kann. Darüber hinaus können intraduodenale Fettsäuren auch die Ausdehnung des Magens und des Darms fördern, die gut bekannte gastrointestinale Signale sind, die Mechanismen für die Nahrungsaufnahme steuern.

Zusammengenommen kann LCF zusätzlich zur akuten Reduzierung der Kalorienaufnahme eine gastrointestinale Hormonreaktion fördern, die positive Auswirkungen auf die Appetitregulierung und das Energiegleichgewicht fördert.

Ziele Bewertung der kurzfristigen Auswirkungen von LCF auf

Primär:

  • Appetitempfindungen nach einer Mahlzeit (VAS)
  • Postprandiel-Sekretion appetitregulierender Hormone
  • Kalorienaufnahme ad libitum 4,5 h nach einer festen Mahlzeit

Sekundär:

• Schmackhaftigkeit der Testmahlzeit

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Copenhagen
      • Frederiksberg C, Copenhagen, Dänemark, 1958
        • Department of Human Nutrition, The Royal Veterinary and Agricultural University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 38 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Männchen
  • Normales Gewicht, d.h. BMI zwischen 18,5-25 kg/m2
  • Alter 18-40 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Blutspende 3 Monate vor oder während der Studie
  • Magen-Darm-Erkrankungen, Diabetes, Bluthochdruck, Hyperlipidämie, chronische Infektionskrankheiten
  • Rauchen
  • Konsum von mehr als 21 alkoholischen Getränken/Woche
  • Spitzensportler
  • auf Vermittlung
  • Nahrungsergänzungsmittel

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Energieaufnahme
Appetit
Hormone

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Schmackhaftigkeit

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Arne Astrup, Proffessor, Department of Human Nutrition, The Royal Veterinary and Agricultural University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2005

Studienabschluss

1. Dezember 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. November 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. November 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. November 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Januar 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2009

Zuletzt verifiziert

1. September 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • (KF) 01 275625
  • B218

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